แนวทางการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

คำแนะนำสำหรับการใช้ DMARDs และยาเสพติดทางชีวภาพ

ในปี 2012 American College of Rheumatology (ACR) มีการปรับปรุงคำแนะนำสำหรับการรักษา โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ คำแนะนำของ ACR 2012 สำหรับการใช้ยาลดความ อ้วน (DMARDs) และยา รักษาโรคทางระบบประสาท สำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์คือการปรับปรุงคำแนะนำในปี 2551

การปรับปรุง 2012:

  1. บ่งชี้สำหรับการเริ่มต้นหรือเปลี่ยน DMARDs และยาเสพติดทางชีววิทยา
  1. การใช้ชีววิทยาในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงรวมทั้งผู้ที่เป็นโรคตับอักเสบโรคหัวใจล้มเหลวและโรคมะเร็ง
  2. การตรวจวัณโรคสำหรับผู้ป่วยที่กำลังเริ่มหรือกำลังใช้ยาทางชีววิทยา
  3. การฉีดวัคซีนในผู้ป่วยที่เริ่มหรือกำลังใช้ DMARDs หรือยาเสพติดทางชีววิทยา

คำแนะนำนี้มีพื้นฐานอยู่บนการค้นหาวรรณกรรม PubMed และฐานข้อมูล Cochrane Database of Systematic Reviews การทดสอบสถานการณ์ทางคลินิกและความคิดเห็นของผู้เชี่ยวชาญ วรรณคดีได้ค้นหา 8 DMARDs ได้แก่ azathioprine (Imuran) cyclosporine hydroxychloroquine (Plaquenil) leflunomide (Arava) methotrexate minocycline (Minocin) ทอง และ sulfasalazine , adalimumab (Humira), anakinra (Kineret), certolizumab pegol (Cimzia), etanercept ( enbrel ), golimumab ( simponi ), infliximab (Remicade), rituximab (Rituxan) และ tocilizumab (Actemra) เนื่องจากการใช้ยาอย่างไม่บ่อยนักและการขาดข้อมูลใหม่ที่ได้จากการค้นหา azathioprine, cyclosporine, gold และ anakinra ไม่รวมอยู่ในคำแนะนำ

Orencia, Rituxan, Kineret และ Actemra เป็นยาที่ไม่ใช้ในการรักษาด้วยยาของ TNF Enbrel, Remicade, Humira, Simponi และ Cimzia เป็นตัวยับยั้ง TNF

สำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ในระยะเริ่มต้นน้อยกว่า 6 เดือนและผู้ป่วยที่เป็นโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ที่ได้รับการรักษาด้วย DMARD หรือยาทางชีววิทยาเป้าหมายของการรักษาคือการเกิดโรคหรือการให้ความสนใจน้อย

เริ่มต้นหรือเปลี่ยน DMARDs และยาเสพติดทางชีวภาพ

การใช้ชีววิทยาในผู้ป่วยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ที่เป็นโรคตับอักเสบเนื้องอกหรือหัวใจล้มเหลว

การตรวจคัดกรองวัณโรค (TB)

การฉีดวัคซีนสำหรับผู้ป่วยที่เริ่มหรือรับ DMARDs หรือยาเสพติดทางชีวภาพ

UPDATE - 2015 ACR แนวทางในการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

หลักเกณฑ์ได้รับการเผยแพร่อีกครั้งในปี 2015 ในฐานะการปรับปรุงแนวทางปี 2012 แนวทางปฏิบัติของปี 2015 ครอบคลุมการใช้ยาลดแรงต้านโรค (DMARDs), ตัวแทนทางชีววิทยา, Xeljanz (tofacitinib) และ glucocorticoids ในช่วงต้น (น้อยกว่า 6 เดือน) และโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (6 เดือนขึ้นไป) นอกจากนี้ในแนวทางปี ค.ศ. 2015 มีข้อแนะนำเกี่ยวกับการใช้วิธีการ รักษาแบบกลุ่มเป้าหมายการ ลดและหยุดยาและการใช้ตัวแทนทางชีววิทยาและ DMARDs ในผู้ป่วยโรคตับอักเสบโรคหัวใจล้มเหลวมะเร็งและการติดเชื้อที่รุนแรง

แนวทางในการใช้วัคซีนในผู้ป่วยที่เริ่มหรือรับ DMARDs หรือยาทางชีววิทยาการคัดกรองวัณโรคในผู้ป่วยที่เริ่มหรือได้รับสารชีวเคมีหรือ tofacitinib และการตรวจติดตามห้องปฏิบัติการสำหรับ DMARD แบบดั้งเดิม แนวทางประกอบด้วยข้อเสนอแนะ 74 ข้อซึ่ง 23% ถือว่าแข็งแรงและ 77% มีเงื่อนไข คุณสามารถค้นหาได้ที่นี่: 2015 American College of Rheumatology แนวทางสำหรับการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

ที่มา:

การปรับปรุงคำแนะนำ ACR 2008 สำหรับการใช้ DMARDs และชีววิทยาในการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ การดูแลรักษาโรคข้ออักเสบและการวิจัย หน้า 625-639 Singh JA และคณะ พฤษภาคม 2012
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/acr.21641/abstract

คณาจารย์ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคข้อรูขุมขนแห่งอเมริกาปี ค.ศ. 2010 แนวทางการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ Singh JA et al. การดูแลรักษาโรคข้ออักเสบและการวิจัย DOI 10.1002 / acr.22783
http://www.rheumatology.org/Portals/0/Files/ACR%202015%20RA%20Guideline.pdf