translocations โครโมโซมในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งต่อมน้ำเหลือง
ภาพรวม
การแปลคือชนิดของการเปลี่ยนแปลงที่ผิดปกติในโครงสร้างของโครโมโซมที่เกิดขึ้นเมื่อส่วนหนึ่งของโครโมโซมหนึ่งหยุดพักและเกาะติดกับโครโมโซมอื่น "การกลายพันธุ์" เหล่านี้เป็นสาเหตุสำคัญของ lymphomas และ leukemias หลายชนิด
การเกิดขึ้น
โครโมโซมของเราเก็บข้อมูลพันธุกรรมทั้งหมดที่เราสืบทอดมาจากพ่อแม่ของเรา เรามีชุดโครโมโซมจำนวน 23 ชุดซึ่งตั้งไว้ 1 ชุดจากแม่และ 1 ชุดจากบรรพบุรุษของเรารวมทั้งสิ้น 46 โครโมโซมทั้งหมด
ในโครโมโซมแต่ละตัวมียีนจำนวนหลายร้อยตัวที่กำหนดทุกอย่างตั้งแต่สีตาของเราจนถึงโปรตีนที่ควบคุมการแบ่งเซลล์ในร่างกายของเรา
เมื่อเซลล์ของเราแบ่งตัวเราจะทำสำเนาโครโมโซมที่ซ้ำกัน บางครั้งกระบวนการนี้ไม่ถูกต้องและส่วนหนึ่งของโครโมโซมหนึ่งชิ้นอาจติดอยู่กับโครโมโซมอื่น
เมื่อเราพูดถึงการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของโรคมะเร็งอาจทำให้เกิดความสับสนได้มากดังนั้นเราต้องการให้แน่ใจว่าความแตกต่างหนึ่งอย่างชัดเจนในทันที การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมบางอย่างเป็น เรื่อง ที่เรียกว่าการกลายพันธุ์ของเชื้อโรคสายพันธุ์ การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมหรือการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมอื่น ๆ ที่คุณมีตั้งแต่แรกเกิด แต่การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมส่วนใหญ่ที่คุณจะได้ยินเกี่ยวกับการ ได้มาหรือ การกลายพันธุ์ของ somatic mutations และการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นในร่างกายของคุณ เกิดและต่อมาในชีวิต
ประเภท
การโยกย้ายมีสองประเภท
- translocations สมดุล - ในการโยกย้ายสมดุล, ส่วนเท่ากันของทั้งสองโครโมโซมมีการแลกเปลี่ยนดังนั้นจึงไม่มีข้อมูลทางพันธุกรรมพิเศษหรือขาดหายไป
- translocations ไม่สมดุล - ใน translocation ไม่สมดุลการแลกเปลี่ยนเกี่ยวข้องกับส่วนที่ไม่เท่ากันของโครโมโซมและนำไปสู่ยีนพิเศษหรือหายไป
translocations จะถูกระบุโดยใช้ตัวพิมพ์เล็ก "t" กับโครโมโซมที่เกี่ยวข้องสองตัวในวงเล็บ ตัวอย่างเช่นการโยกย้ายระหว่างโครโมโซม 9 และโครโมโซม 22 จะแสดงด้วย t (9; 22)
สมาคมมะเร็ง
การแปลคือประเภทของการบาดเจ็บทางพันธุกรรมที่อาจก่อให้เกิดยีนปกติอย่างอื่นกลายเป็นยีนที่ก่อให้เกิดมะเร็ง นักวิทยาศาสตร์ไม่ทราบว่าสาเหตุของการเปลี่ยนแปลงโครโมโซมเหล่านี้เกิดขึ้นได้อย่างไร แต่ปัจจัยเสี่ยงบางอย่างสำหรับการพัฒนามะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นที่รู้กันดีอยู่แล้วและความเสี่ยงด้านสิ่งแวดล้อมบางอย่างอาจมีส่วนเกี่ยวข้องกับความเสียหายทางพันธุกรรม การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้อาจเกิดขึ้นเมื่อดีเอ็นเอในเซลล์ของเราได้รับความเสียหายจากการติดเชื้อไวรัสหรือสารพิษ อย่างไรก็ตามอาจเกิดขึ้นจากการ "ผิดพลาด" ในกระบวนการปกติของการแบ่งเซลล์ด้วย เนื่องจากเซลล์ของเราแบ่งตัวออกไปตลอดอายุการใช้งานของเราโอกาสที่ "ความผิดพลาด" ในการแบ่งตัวจะเพิ่มมากขึ้นเรื่อย ๆ นี้เป็นความคิดที่จะเป็นหนึ่งในเหตุผลที่หลายโรคมะเร็งเป็นเรื่องปกติมากขึ้นที่มีอายุมากกว่าที่เราได้รับ
เพื่อทำความเข้าใจว่าการแปลผลมีผลต่อความเสี่ยงต่อมะเร็งอย่างไรมันสามารถช่วยให้เข้าใจเล็กน้อยเกี่ยวกับ การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและการกลายพันธุ์ทำให้เกิดมะเร็ง ได้อย่างไร คิดว่าการ translocations อาจทำงานได้โดยการยับยั้ง oncogenes (ยีนที่ก่อให้เกิดมะเร็ง) หรือโดยการยับยั้งยีนของยับยั้ง tumor ไปสู่ตำแหน่งปิด ยับยั้งเนื้องอกยีนเป็นยีนที่ช่วยควบคุมเซลล์ขั้นตอนที่เมื่อออกจากการควบคุมอาจนำไปสู่โรคมะเร็ง; พวกเขาส่วนใหญ่ทำตัวเหมือนระบบเบรคในรถขณะที่ออนโคเจนจะทำหน้าที่เหมือนเครื่องเร่งความเร็วที่ติดอยู่ในตำแหน่ง
ส่วนใหญ่ translocations ผล leukemias และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเป็นเพราะมีการเปลี่ยนแปลงในดีเอ็นเอ แต่ไม่ได้เป็นเช่นนั้นเสมอไป มักเป็นส่วนผสมของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมมากกว่าหนึ่งหรือสองที่ทำให้เกิดมะเร็งและในบางกรณีบางส่วนของการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้อาจเกิดขึ้นก่อนคลอด ตัวอย่างเช่นในเด็กบางคนที่มีภาวะเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมครั้งแรกอาจเกิดขึ้นได้ในขณะที่ทารกยังอยู่ในครรภ์
มะเร็งเม็ดเลือดขาว (Leukemias and Lymphomas)
translocations โครโมโซมมีบทบาทอย่างมากในโรคมะเร็งในเลือด คาดว่า translocations มีอยู่ใน 90% ของ lymphomas และ มากกว่า 50% ของ leukemias
translocations บางอย่างที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งเลือด ได้แก่ :
- t (8; 21) - โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดที่เป็นเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันที่มีการเจริญเติบโต
- t (9; 22) รู้ว่าเป็น "Philadelphia Chromosome" - มะเร็งเม็ดเลือดขาวเนื้องอกเรื้อรัง (CML) และ มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน lymphocytic (ALL)
- t (15; 17) - มะเร็งเม็ดเลือดขาว promyelocytic เฉียบพลัน (APL)
- t (12; 15), t (1, 12) - มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML)
- t (2; 5) - เซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองขนาดใหญ่ Anaplastic
- t (8; 14) - Burkitt's lymphoma
- t (11; 14) - เซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลือง
- t (14; 18) - โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Follicular lymphoma
คำจาก
แพทย์ตรวจพบโครโมโซม translocations เมื่อทำการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของตัวอย่าง biopsy การค้นพบดังกล่าวมักช่วยไม่เพียง แต่ระบุถึงโรคเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการวางแผนการรักษาและการคาดการณ์ผลการรักษาด้วย ตัวอย่างเช่นการแปลบางอย่างอาจบ่งบอกถึงโรคที่ตอบสนองต่อเคมีบำบัดได้มากหรือน้อย อย่างไรก็ตามแต่ละคนต่างกันและแม้แต่สองคนที่มีการโยกย้ายแบบเดียวกันอาจมีผลลัพธ์ที่แตกต่างกันออกไป
แหล่งที่มา:
สมาคมมะเร็งอเมริกัน เรารู้หรือไม่ว่าเป็นสาเหตุของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Non-Hodgkin's Lymphoma? อัปเดต 01/22/16 http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes
สถาบันมะเร็งแห่งชาติ การรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน - รุ่นสุขภาพระดับมืออาชีพ (PDQ) อัปเดต 12/10/15 http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc
Nambiar, M. และ S. Raghavan ดีเอ็นเอแตกอย่างไรระหว่าง translocations โครโมโซม? การวิจัยกรดนิวคลีอิก 2011. 39 (14): 5813-5825