ข้อมูลเกี่ยวกับการทดสอบเอชไอวีอย่างรวดเร็ว

การเปรียบเทียบการทดสอบอย่างรวดเร็วที่มีอยู่ในปัจจุบัน

US Task Force งานบริการด้านการป้องกันในปัจจุบันแนะนำให้ใช้การทดสอบเอชไอวีครั้งครั้งเดียวของชาวอเมริกันทุกคนที่มีอายุ 15-65 ปีเป็นส่วนหนึ่งของการเยี่ยมชมแพทย์เป็นประจำ นอกจากนี้บุคคลที่มีความเสี่ยงสูงต่อการติดเชื้อเอชไอวี (เช่น ผู้ใช้ยาฉีด ชายที่มีเพศสัมพันธ์กับผู้ชาย ) ควรได้รับการทดสอบเป็นประจำทุกปี

หนึ่งในวิธีการที่เป็นที่นิยมมากขึ้นใน การตรวจหาเชื้อเอชไอวี คือการทดสอบอย่างรวดเร็วโดยมีทั้งแบบจุดจุดรับและแบบในบ้าน

พวกเขาช่วยให้ผู้ป่วยได้รับผลในน้อยได้ตาม 20 นาทีลดความวิตกกังวลซึ่งบางครั้งสามารถป้องกันไม่ให้ผู้คนกลับมาเพื่อผลลัพธ์ของพวกเขา

การใช้เทคโนโลยีที่คล้ายคลึงกับการทดสอบแอนติบอดีแบบดั้งเดิมการทดสอบเอชไอวีแบบรวดเร็วมีให้เลือกใช้และทดสอบเลือด (ต้องให้หมอปักเพอนิ้ว) หรือน้ำลาย (ต้องใช้ก้านปาก)

มีการทดสอบเอชไอวีอย่างรวดเร็วในปัจจุบันที่ได้รับอนุมัติให้ใช้โดยองค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกา (FDA) บางแห่งมีให้บริการเฉพาะที่สำนักงานแพทย์ของคุณขณะที่คุณสามารถซื้อแบบออนไลน์ได้ที่ร้านขายยาในพื้นที่หรือ Oraquick In-Home HIV kit

ในบรรดาการทดสอบจุดดูแลที่กว้างขวางที่สุด ได้แก่ :

การทดสอบแอนติบอดีขั้นสูงอย่างรวดเร็วของ OraQuick HIV-1/2

การทดสอบอย่างรวดเร็วนี้ได้รับการอนุมัติให้ใช้กับเลือดดำพลาสม่าและของเหลวในช่องปากเพื่อตรวจหา HIV-1 และ HIV-2 การทดสอบประกอบด้วยพายเรือทดสอบขนาดเล็ก พื้นที่ทดสอบบนใบพัดถูกเคลือบด้วยโปรตีนเอชไอวี -1 และเอชไอวี -2

ตัวอย่างทดสอบ (เลือดพลาสม่าหรือของเหลวในช่องปาก) จะถูกนำไปใช้กับพาย (ในกรณีของเหลวในช่องปากพายจะถูก swabbed ที่ด้านในของปาก) และวางไว้ในสารละลายสำหรับนักพัฒนา

หากตัวอย่างมีเชื้อเอชไอวีจะเกาะกับโปรตีนที่อิ่มตัวในใบทดสอบเอชไอวีซึ่งจะทำให้เส้นสีแดงปรากฏขึ้น

สายสีแดงที่ปรากฏในพื้นที่ทดสอบและพื้นที่ควบคุมของพายเรือระบุว่ามีการทดสอบในเชิงบวก การทดสอบในเชิงบวกทั้งหมดจะต้องมีการตรวจเลือดเพื่อยืนยัน การทดสอบอย่างรวดเร็วควรอ่านไม่เร็วกว่า 20 นาทีและไม่เกิน 40 นาทีหลังจากวางตัวอย่างไว้ในสารละลายสำหรับการพัฒนา

เปิดเผยการทดสอบแอนติบอดี G2 HIV-1

การทดสอบเอชไอวีชนิดรวดเร็วนี้ได้รับการอนุมัติให้ใช้กับพลาสมาหรือตัวอย่างซีรั่ม ในขณะที่การทดสอบใช้เวลาแค่ 3 นาทีในการทดสอบการทดสอบจะซับซ้อนกว่า Oraquick เนื่องจากต้องใช้ซีรุมหรือพลาสมาที่ปั่นแยกออกจากกัน การทดสอบประกอบด้วยตลับหมึกที่มีพื้นที่ทดสอบ เช่นเดียวกับ OraQuick เอชไอวีที่อยู่ในตัวอย่างทดสอบจะเกาะกับโปรตีนที่อิ่มตัวในพื้นที่ทดสอบซึ่งจะทำให้มีจุดสีแดงปรากฏขึ้น ถ้าจุดสีแดงปรากฏพร้อมกับเส้นสีแดงที่ใช้เป็นตัวควบคุมการทดสอบนี้ถือว่าเป็นค่าบวกโดยต้องมีการทดสอบยืนยัน

การทดสอบเอชไอวี -1 แบบยูนิโกลด์

Uni-Gold ได้รับการอนุมัติให้เราใช้เลือดพลาสม่าหรือซีรัมในเลือดจากพลาสม่าหรือลายนิ้วมือ ประกอบด้วยตลับหมึกสี่เหลี่ยมที่มีพื้นที่ทดสอบบริเวณควบคุมและชิ้นงานทดสอบ ตัวอย่างถูกนำไปใช้ในบ่อตัวอย่างและสามารถดูดซับตามแถบทดสอบผ่านบริเวณควบคุมและทดสอบได้

เช่นเดียวกับในการทดสอบสองชุดแรกที่เราได้กล่าวมาเอชไอวีในตัวอย่างจะเกาะกับโปรตีนในบริเวณที่ทำการทดสอบทำให้เส้นสีแดงปรากฏขึ้น

การทดสอบถือว่าเป็นบวกถ้ามีเส้นสีแดงปรากฏขึ้นในพื้นที่ทดสอบและพื้นที่ควบคุม ตัวอย่างจะถือว่าเพียงพอถ้าตัวอย่างมีสีแดง เช่นการทดสอบอย่างรวดเร็วหากการทดสอบเป็นบวกการทดสอบยืนยันเป็นสิ่งจำเป็น

การทดสอบอย่างรวดเร็ว Multispot HIV-1 / HIV-2

การทดสอบเอชไอวีได้รับการอนุมัติให้ใช้กับพลาสมาเลือดและซีรัมที่แช่แข็งและสดใหม่ Multispot ประกอบด้วยตลับทดสอบและรีเอเจนต์ 5 ชนิด: ตลับมีเมมเบรนที่อนุภาคขนาดเล็กได้ถูกตรึงไว้ในสี่จุด สองจุดทดสอบ HIV-1; จุดทดสอบ HIV-2; และจุดควบคุมหนึ่งจุดเพื่อตรวจสอบว่าชิ้นงานทดสอบเพียงพอ

การทดสอบนี้ถือว่าเป็นบวกสำหรับ HIV-1 ถ้าจุดควบคุมและจุดที่ติดเชื้อ HIV-1 หรือทั้งสองอย่างเปลี่ยนเป็นสีม่วงและเป็นบวกสำหรับ HIV-2 ถ้ามีการควบคุมจุดติดเชื้อและ HIV-2 ถ้าสีม่วงปรากฏขึ้นในจุดควบคุมจุดติดเชื้อเอชไอวี 2 จุดและหนึ่งหรือทั้งสองจุด HIV-1 การทดสอบนี้ถือเป็นปฏิกิริยาตอบสนองต่อเชื้อ HIV (ไม่แตกต่างกัน) ในกรณีนี้ตัวอย่างอาจได้รับการทดสอบโดยวิธีการเพิ่มเติมซึ่งจะช่วยให้ความแตกต่างระหว่าง HIV-1 และ HIV-2 การทดสอบจะเป็นลบเมื่อมีเฉพาะจุดควบคุมเท่านั้น การไม่มีจุดควบคุมจะแสดงผลลัพธ์ที่ไม่ถูกต้องโดยไม่คำนึงถึงรูปแบบจุดอื่น ๆ

การทดสอบเชิงลบที่เป็นเท็จเกิดขึ้น

ปัญหาหนึ่งในการทดสอบเอชไอวีอย่างรวดเร็วคือการเกิด การทดสอบบวกและลบ ในขณะที่รุ่นที่ใหม่กว่าได้รับการปรับปรุงเมื่อผลบวกเท็จยังคงมีความกังวลเกี่ยวกับรุ่น ในบ้านของการทดสอบอย่างรวดเร็ว OraQuick I (ใน ภาพ )

จากผลการทดลองของมนุษย์ในระยะที่ 3 การทดสอบในบ้านของ Oraquick ถึง 1 ใน 12 รายการส่งผลให้เกิดผลลบเชิงลบเพราะความไวต่ำของผลิตภัณฑ์ การทดสอบยังสามารถละเลยการติดเชื้อหากดำเนินการในระหว่างช่วงเวลาที่เรียกว่า หน้าต่าง ซึ่งระดับแอนติบอดีต่ำเกินไปที่จะสามารถตรวจพบได้อย่างถูกต้อง การใช้งานผิดประเภทของผู้ใช้ยังถือเป็นข้อกังวลที่เป็นไปได้

อย่างไรก็ตามเรื่องนี้กลุ่มผู้สนับสนุนยืนยันว่าผลการทดสอบเช่นนี้ทำให้การควบคุมกลับเข้าสู่มือของแต่ละบุคคลให้ความรู้สึกเป็นเอกเทศและความลับมากขึ้น

เป็นผลให้ห้องทดลองในสหรัฐฯหันมาใช้ การทดสอบแอนติเจน / แอนติบอดีร่วมกัน (รวมถึงคำ จำกัดความ Alere Determine HIV-1/2 Combo ) ซึ่งไม่เพียงช่วยลดระยะเวลาของหน้าต่าง แต่ในบางกรณีอาจเพิ่มโอกาส การตอบสนองที่ถูกต้องในช่วง เริ่มต้น (รุนแรง) ของการติดเชื้อ

_{แหล่งที่มา:}

_{ป๊ะปาย, N; Balram, B; Shivkumar, S; et al การเปรียบเทียบความถูกต้องของการทดสอบเอชไอวีแบบจุดรับการรักษาที่รวดเร็วโดยใช้แบบปากต่อปากกับตัวอย่างเลือด: การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตา โรคติดเชื้อ Lancet 24 มกราคม 2012; 12 (5): 373-380}

_{Pilcher, C; Louie, B; Facente, S; et al "ประสิทธิภาพของการรักษาอย่างรวดเร็วในห้องปฏิบัติการและการทดสอบในห้องปฏิบัติการสำหรับการติดเชื้อเอ็ชไอวีในผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวีในเมืองซานฟรานซิสโก" PLOS | หนึ่ง. 12 ธันวาคม 2013; DOI: 10.1371 / journal.pone.0080629}

_{สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาประเทศสหรัฐอเมริกา (FDA) ชุดทดสอบเชื้อ HIV แรกที่ใช้เป็นครั้งแรกสำหรับการทดสอบตัวเอง ข้อมูลด้านสาธารณสุขของ FDA Silver Spring, MD; กรกฎาคม 2012 เอกสาร: UCM311690}