ทำความเข้าใจวงจรชีวิตเอชไอวี

การทำแผนที่ของการจำลองแบบไวรัสช่วยให้เราพัฒนายาเสพติด HIV

การทำความเข้าใจ วัฏจักรชีวิตของเอชไอวี ทำให้สามารถพัฒนายาที่เราใช้เพื่อรักษาโรคได้ ช่วยให้เราสามารถระบุได้ว่าไวรัสทำสำเนาของตัวเองซึ่งจะช่วยให้เราสามารถพัฒนาวิธีการป้องกัน (หรือยับยั้ง) กระบวนการดังกล่าวได้

วัฏจักรชีวิตของผู้ติดเชื้อเอชไอวีจะแบ่งออกเป็น 6 ขั้นตอนแตกต่างกันออกไปจากสิ่งที่แนบมาของไวรัสไปยังเซลล์ที่เป็นเจ้าภาพไปจนถึงการขยายตัวของ เชื้อไวรัสเอชไอวีชนิด หมุนเวียน ใหม่ ( ภาพ )

สิ่งที่แนบมากับไวรัส

เมื่อเอชไอวีเข้าสู่ร่างกาย (โดยปกติจะผ่านการสัมผัสทางเพศการได้รับสารจากเลือดหรือการแพร่เชื้อจากมารดาสู่ทารก) มันจะค้นหาเซลล์ต้นกำเนิดเพื่อทำซ้ำ โฮสต์ในกรณีคือ เซลล์ CD4 ที่ ใช้ในการส่งสัญญาณการป้องกันระบบภูมิคุ้มกัน

เพื่อที่จะติดเชื้อเซลล์นั้นต้องแนบตัวเองโดยใช้ระบบล็อค - และ - เคย์ คีย์เป็นโปรตีนบนผิวของเอชไอวีที่แนบไปกับโปรตีนฟรีในเซลล์ CD4 มากในทางกุญแจสำคัญในการล็อค นี่คือสิ่งที่เรียกว่า สิ่งที่แนบมา กับ ไวรัส

สิ่งที่แนบมาด้วยไวรัสที่ถูกบล็อกโดยยาเสพติดระดับชั้นยับยั้งที่เรียกว่า Selzentry (maraviroc)

การผูกและฟิวชั่น

เมื่อติดอยู่กับเซลล์ HIV จะฉีดโปรตีนของตัวเองเข้าไปในของเหลวในเซลล์ (cytoplasm) ของ T-cell ทำให้เกิดการหลอมเหลวของเยื่อหุ้มเซลล์เข้ากับซองด้านนอกของเอชไอวี นี่คือขั้นตอนการรู้ว่า ฟิวชั่นของไวรัส หนึ่งที่ผสม, ไวรัสสามารถที่จะเข้าสู่เซลล์

ยาเสพติดที่เรียกว่า Fuzeon (enfurvitide) สามารถแทรกแซงการหลอมเหลวของเชื้อไวรัส

การปลดปล่อยไวรัส

เอชไอวีใช้สารพันธุกรรม (RNA) เพื่อทำซ้ำโดยการแย่งชิงเครื่องพันธุกรรมของเซลล์เจ้าบ้าน ในการทำเช่นนี้จะสามารถปั่นหลายสำเนาของตัวเองได้ กระบวนการที่เรียกว่า การเคลือบผิวด้วยไวรัส ทำให้ต้องเคลือบสารป้องกันโดยรอบ RNA หากไม่มีขั้นตอนนี้การแปลง RNA ไปเป็นดีเอ็นเอ (การสร้างบล็อคใหม่สำหรับไวรัส) ไม่สามารถเกิดขึ้นได้

ถอดความและแปล

เมื่ออยู่ในห้องขังเอชไอวีที่มีแกนเดี่ยวจะต้องถูกแปลงเป็นดีเอ็นเอแบบคู่ มันสำเร็จนี้ด้วยความช่วยเหลือของเอนไซม์ที่เรียกว่า transcriptase ย้อนกลับ

การทำ Reverse transcriptase ใช้การสร้างบล็อคจาก T-cell เพื่อถ่ายทอดเนื้อหาทางพันธุกรรมในทางตรงกันข้าม: จาก RNA ไปยังดีเอ็นเอ เมื่อมีการแปลงดีเอ็นเอเครื่องพันธุกรรมมีการเข้ารหัสที่จำเป็นเพื่อให้เกิดการจำลองแบบของไวรัส

ยาที่เรียกว่า reverse transcriptase inhibitor สามารถป้องกันกระบวนการนี้ได้ทั้งหมด ยาสามชนิดคือ nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs), nucleotide transcriptase inhibitors (NtRTIs) และ non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) ซึ่งมีการลอกเลียนแบบของโปรตีนที่ผิดพลาด ในการทำเช่นนี้ห่วงโซ่ DNA แบบคู่ควั่นไม่สามารถเกิดขึ้นได้อย่างสมบูรณ์และการจำลองแบบจะถูกบล็อก

Retrovir (zidovudine), Ziagen (abacavir), Sustiva (efavirenz) และ Viread (tenofovir) เป็นเพียงบางส่วนของสารยับยั้งการทำ reverse transcriptase ที่ใช้กันทั่วไปในการรักษาเอชไอวี

บูรณาการ

เพื่อให้เชื้อเอชไอวีเข้าครอบครองเครื่องจักรพันธุกรรมของเซลล์เจ้าบ้านจะต้องรวมดีเอ็นเอที่เพิ่งตั้งขึ้นใหม่เข้าไปในนิวเคลียสของเซลล์ ยาที่เรียกว่า integrase inhibitors มีความสามารถในการสกัดกั้น ขั้นตอนการผสมผสาน โดยการยับยั้งเอนไซม์ integrase ที่ใช้ในการถ่ายโอนสารพันธุกรรม

Isentress (ratelgraviv), Tivicay (dolutegravir) และ Vitekta (elvitegravir) เป็นสารยับยั้งในกลุ่ม integrase ที่ใช้กันทั่วไป 3 ชนิด

การชุมนุม

เมื่อมีการผสมผสานกันแล้วเอชไอวีจะต้องสร้างบล็อคโปรตีนที่ใช้ในการรวบรวมไวรัสตัวใหม่ มันทำเช่นนั้นกับเอนไซม์โปรตีเอสซึ่งโปรตีนสับเป็นบิตขนาดเล็กและจากนั้นประกอบชิ้นเป็นใหม่ virion HIV ที่สร้างขึ้นอย่างเต็มที่

คลาสของยาที่เรียกว่า protease inhibitors สามารถป้องกัน กระบวนการประกอบได้ อย่างมีประสิทธิภาพ Tbese รวมถึงยาเช่น Prezista (darunavir) และ Reyataz (atazanavir)

การสุกแก่และวัยอ่อน

หนึ่ง virions จะรวมพวกเขาผ่านขั้นตอนสุดท้ายที่ virions mature อักษรตูมจากเซลล์โฮสต์ที่ติดเชื้อ

เมื่อปล่อยสู่การไหลเวียนเลือดฟรี virion เหล่านี้จะติดเชื้ออื่น ๆ และเริ่มต้นการจำลองแบบอีกครั้ง

ไม่มียาเสพติดที่สามารถป้องกันไม่ให้ เจริญเติบโตและกระบวนการ สร้าง