ความคิดเล็ก ๆ น้อย ๆ และความรอบคอบสามารถไปได้ไกล
ไม่ว่าจะเป็นเงื่อนไขทางการแพทย์ก็อาจเป็นเรื่องท้าทายที่จะพูดในสิ่งที่ถูกต้อง เมื่อคุณพบว่าเพื่อนหรือสมาชิกในครอบครัวมี โรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม ( multiple sclerosis - MS) และคุณไม่ทราบข้อมูลเกี่ยวกับเรื่องนี้มากนักคุณก็สามารถติดเท้าของคุณไว้ในปากได้ง่าย
คุณอาจหมายถึงอย่างดีและจริงใจต้องการเชื่อมต่อกับบุคคลที่มี MS โดยการพูดบางอย่างต่อไปนี้ อย่างไรก็ตามคุณอาจไม่ทราบว่าหลายคำเหล่านี้สามารถตีจุดสำคัญสำหรับเพื่อนของคุณทำให้พวกเขาโกรธมากกว่าน่ารักคุณกับพวกเขา
หากคุณเป็นคนที่มีเพื่อนญาติหรือรู้จักกับ MS โปรดอ่านบทความนี้ หวังว่ามันจะช่วยให้คุณเข้าใจดีขึ้นเล็กน้อยที่อาศัยอยู่กับโรคนี้มาจากเช่นเดียวกับให้คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการมีการสนทนาที่แท้จริงเกี่ยวกับ MS
"แต่คุณดูดีมาก!"
คำแถลงนี้ทำให้คนจำนวนมากเกิด MS หลายคนคงอยากฟังมากกว่าคนอื่น ๆ ที่ตกใจว่าพวกเขามีโรคเรื้อรังมากกว่าที่พวกเขาคิดว่า "ว้าวเธอดูแย่มากจนฉันแน่ใจว่ามันเป็นเทอร์มินัลบางอย่าง"
อย่างไรก็ตามสำหรับคนที่มี MS นี่เป็นเรื่องยากที่จะได้ยินเมื่อพวกเขารู้สึกแย่เมื่อเวลา 9:45 น. และรู้ว่าพวกเขาต้องทำให้ทุกอย่างผ่านวัน
เป็น "ดี" เป็นความคิดเห็นนี้อาจดูเหมือนจะไม่ยอมรับทั้งหมดของอาการที่มองไม่เห็นที่ทำให้เกิดภัยพิบัติคนกับ MS ความเมื่อยล้าที่ บด ความ ผิดปกติของกระเพาะปัสสาวะ ที่ทำให้เกิดความสยดสยองและลำบาก ความผิดปกติของความรู้ความเข้าใจ ที่มักทำให้หายไปในช่วงกลางของงานทางโลก
ถ้าคนที่เป็นโรค MS ได้บอกคุณแล้วว่าพวกเขากำลังทุกข์ทรมานจากการ ไม่สามารถทนต่อความร้อน ที่ทำให้พวกเขาอ่อนเพลียหรือเจ็บปวดได้การบอกพวกเขาว่าพวกเขาดูดีอาจถูกมองว่าเป็นไปตาม "แต่สิ่งนั้นไม่เลวร้ายนัก "
ทางเลือกที่ดีกว่า "แต่คุณดูดีมาก" อาจเป็น:
"จากภายนอกคุณดูเหมือนจะทำค่อนข้างดี แต่คุณเป็นยังไงบ้าง?" นี้ช่วยให้คุณสามารถสื่อความหมายว่าคุณรู้สึกประทับใจที่คนที่มี MS ดูดีมากและช่วยให้ MSer สามารถบอกคุณได้ว่าเกิดอะไรขึ้นบ้าง (ถ้าเขารู้สึกเช่นนั้น)
"ฉันได้ยินมาว่ามียาที่ช่วยรักษา MS"
มีไม่ได้ นี่เป็นข้อเท็จจริงที่เรียบง่ายและเรียบง่าย
มีหลายยา (เรียกว่า "การปรับเปลี่ยนการบำบัดโรค") ว่าคนที่เป็นโรค MS สามารถฉีดกลืนหรือผสมกับที่ได้รับการแสดงเพื่อลดโอกาสในการเกิดซ้ำในคนที่มีอาการกำเริบ - remitting MS เหล่านี้ไม่ได้รักษา ไม่มียาที่ช่วยให้ผู้ที่มี primary progressive MS
หลายคนกำลังพยายามที่จะเป็นคนร่าเริงและเป็นประโยชน์โดยเล่าให้ฟังถึงสิ่งที่พวกเขาได้ยินเกี่ยวกับ "การรักษา" อย่างไรก็ตามหากมีการรักษาคนที่อาศัยอยู่กับ MS จะรู้เรื่องนี้ก่อนหน้าคุณ
ทางเลือกที่ดีกว่าที่จะบอกเราเกี่ยวกับ "การรักษา" อาจเป็น:
ถามเพื่อนของคุณว่าเราเคยได้ยินเกี่ยวกับยา MS ใหม่ ๆ ที่อยู่ในข่าวและสิ่งที่พวกเขาคิดเกี่ยวกับเรื่องนี้
"คุณเพียงแค่ต้องคิดบวกคิด."
คนนี้อาจโกรธมาก กรุณาอย่าบอกคนที่มี MS ว่า "เป็นเรื่องสำคัญ" นี่หมายความว่าถ้าเขาหรือเธออาจจะหยุดยั้งความจริงที่ว่าการทำงานทุกวันเป็นเรื่องที่ยากขึ้นและความฝันบางอย่างอาจต้องถูกทอดทิ้งและมุ่งเน้นไปที่รุ้งและลูกแมวทุกอย่างก็ทำได้ดี
ความจริงที่ว่าการโกรธหรือขมเป็นเวลานานอาจเป็นผลร้าย แต่ทุกคนต้องหาทางของตัวเองกับโรคนี้ บอกให้คิดว่าความคิดที่มีความสุขคือคำพูดที่เทียบเท่าโปสเตอร์ที่น่ากลัวของลูกแมวที่ติดอยู่ในน้ำยาบรั่นดีที่มีคำอธิบายว่า "ลองหนักขึ้น!" หรือภาพภูเขาที่มีคำว่า "Reach higher!" emblazoned ข้ามมัน
ทางเลือกที่ดีกว่าคือ:
ให้ความเอาใจใส่เล็กน้อยกับคนที่บอกคุณว่าพวกเขาจะผ่านช่วงเวลาที่ยากลำบากกับ MS ของพวกเขา คุณสามารถถามคำถามซึ่งอาจหรือไม่ได้รับคำตอบ
"ฉันมีป้า (น้องสาวในกฎหมายครูในโรงเรียนมัธยม ฯลฯ ) ที่มี MS และเธอเสียชีวิตจากมัน"
ตอนนี้ทำไมทุกคนอยากได้ยินเรื่องนี้?
ไม่มีทางเลือกที่ดีกว่านี้
"คุณควรลองน้ำ goji (การรักษาด้วยความดัน bariatric, sting ผึ้ง ฯลฯ ) ช่วยให้ฉันสามารถกำจัดโรคสะเก็ดเงินของฉัน (ข้อศอกเทนนิส, plantar warts ฯลฯ )"
ทุกคนคงจะมีความสุขมากที่ดื่มปัสสาวะแพะอาจช่วยให้คุณหายจากอาการป่วยบางอย่างได้ เป็นการดีที่คุณพบสิ่งที่เหมาะกับคุณ พวกเขาอาจแม้จะ intrigued และถามคำถามติดตาม
คนที่เป็น MS ไม่ใช่คนแปลกหน้าในการเลือกใช้ยาเสริม ส่วนใหญ่ได้ลองอะไรบางอย่าง - หรือสิ่งต่างๆมากมาย - ระหว่างช่วงชีวิตของพวกเขา
อย่างไรก็ตามคุณจะต้องละเว้นจากการกระตุ้นหรือขอร้องให้เพื่อนของคุณลองทำอะไรขี้ขลาดเพราะมันช่วยคุณได้ มันสามารถทำให้คนที่ไม่รู้สึกดี
ทางเลือกที่ดีกว่าคือ:
แบ่งปันประสบการณ์ของคุณโดยไม่ต้องบอกว่าทุกคน ต้องการ ลอง วิธีที่สุภาพมากขึ้นสำหรับคนที่พยายามทำสิ่งต่างๆ (อาหารการนวดวิตามิน) จะกล่าวถึงการทดลองล่าสุดของคุณต่อผู้ที่สนใจ รอการติดตามผลและบอกให้ทราบว่าช่วยได้อย่างไรโดยไม่ต้องให้คำแนะนำเว้นแต่จะได้รับการถาม
แม้ในเวลานี้คุณควรลังเลที่จะแบ่งปันมากเกินไป คนที่ลงเอยด้วยการลองใช้ทางเลือกเหล่านี้อาจรู้สึกหงุดหงิดหากดูเหมือนว่าจะยากหรือผิดหวังที่ไม่ได้ผลสำหรับพวกเขา