ญาติของฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น Celiac - ความเสี่ยงของฉันคืออะไร?

ความเสี่ยงของคุณอาจต่ำกว่าที่คุณคิด

หากคุณมีญาติสนิทที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค celiac disease โอกาสในการเกิดภาวะเช่นนี้จะสูงกว่าปกติ โชคดีที่ความเสี่ยงของคุณอาจไม่สูงเท่าที่คุณคิด

แม้ว่าจะเป็นเรื่องปกติที่จะมีหลาย celiacs ในครอบครัวการวินิจฉัยของญาติของคุณไม่ได้หมายความว่าคุณแน่ใจที่จะได้รับสภาพเช่นกัน

มีปัจจัยอื่น ๆ อีกมากมายที่เกี่ยวข้อง

ก่อนอื่นคำตอบสั้น ๆ : ถ้าคุณเป็นญาติคนแรก (ผู้ปกครองเด็กพี่ชายหรือน้องสาว) ของบุคคลที่มีโรค celiac คุณมีโอกาส 1 ถึง 22 ในการเกิดโรคในชีวิตของคุณ ศูนย์โรคหัวใจเมืองชิคาโก

หากคุณเป็นญาติที่สององศา (ป้า, ลุง, หลานสาว, หลานชาย, ปู่ย่าตายาย, หลานหรือครึ่งพี่น้อง) ความเสี่ยงของคุณคือ 1 ใน 39

ไม่มีงานวิจัยที่ระบุถึงความเป็นไปได้ที่พ่อแม่ของ Celiac สองรายจะมีบุตรที่เป็นโรค celiac แต่ทางพันธุกรรมบ่งชี้ว่ามีโอกาสสูงกว่า 1 ใน 22 รายที่มีญาติคนแรก แต่อีกครั้งไม่แน่นอนเนื่องจากมีปัจจัยอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง

ดังนั้นผู้ที่ญาติสนิทได้รับการวินิจฉัยมีโอกาสค่อนข้างสูงในการได้รับการวินิจฉัยว่าสูงกว่าประชากรโดยรวมซึ่งมีอัตราน้อยกว่า 1% แต่ห่างไกลจากความเชื่อมั่น และคนที่มีญาติห่าง ๆ ได้รับการวินิจฉัยว่ามีโอกาสสูงกว่าปกติในการได้รับการวินิจฉัยด้วย แต่อีกครั้งก็ห่างไกลจากที่แน่ ๆ ว่าพวกเขาจะพัฒนาสภาพนี้ได้

Celiac: พันธุศาสตร์และสิ่งแวดล้อม

เกี่ยวกับพันธุศาสตร์ แต่ยังเกี่ยวกับปัจจัยอื่น ๆ ซึ่งบางส่วนยังไม่ได้รับการระบุ

คุณอาจรู้ว่าโรค celiac มีการเชื่อมโยงกับยีนของคุณ - คนส่วนใหญ่ที่พัฒนาสภาพมีอย่างน้อยหนึ่งในสองยีนที่เรียกว่าโรค celiac (ในด้านเทคนิค HLA-DQ2 และ HLA-DQ8 )

คุณสืบทอดยีนเหล่านั้นจากคุณแม่หรือพ่อของคุณ ... ซึ่งหมายความว่าสภาพสามารถทำงานได้ในครอบครัวของคุณ ถ้าคุณได้รับยีนจากพ่อแม่ทั้งสองคน (เนื่องจากคนที่มีพ่อแม่ท้องฟ้าสองคนอาจทำ) ความเสี่ยงของคุณอาจสูงขึ้น

แต่มันต้องใช้เวลามากกว่าการมียีนที่จะทำให้คุณพัฒนาโรค celiac และในความเป็นจริงนักวิจัยไม่ค่อยแน่ใจว่าทำไมบางคนที่มีพันธุกรรมคล้ายกันจึงได้รับ celiac ขณะที่คนอื่นไม่ทำ โรค Celiac เกิด จากการรวมกันของพันธุกรรมและปัจจัยต่างๆในสิ่งแวดล้อมของบุคคล

ในบางคน ความเครียด หรือ การตั้งครรภ์ อาจทำให้เกิดการพัฒนาของโรค celiac เนื่องจากอาการของโรค celiac เริ่มต้นหลังจากเหตุการณ์เครียดหรือการตั้งครรภ์ แต่เงื่อนไขเหล่านี้ไม่ได้ก่อให้เกิดโรค celiac และเป็นไปได้ว่าอาการที่บอบบางได้เกิดขึ้นเป็นเวลานานก่อนที่จะมีการตั้งครรภ์หรือเหตุการณ์เครียด

ได้รับการทดสอบสำหรับยีนโรค Celiac

หากคุณมีบิดามารดาหรือญาติสนิทคนที่ใกล้ชิด (คนแรก) ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค celiac แล้วแนวทางทางการแพทย์แนะนำให้คุณได้รับ การทดสอบว่ามีโรค celiac หรือ ไม่ นี้เกี่ยวข้องกับการทดสอบเลือดแล้วถ้าการทดสอบเลือดเป็นบวกระหว่างกระบวนการที่เรียกว่า endoscopy เพื่อค้นหาความเสียหาย celiac ที่เกี่ยวข้องโดยตรงในลำไส้เล็กของคุณ

หากคุณมีญาติที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้คุณอาจต้องการปรึกษาแพทย์ของคุณเกี่ยวกับการสั่งการตรวจเลือดเนื่องจาก คุณไม่จำเป็นต้องมีอาการที่จะวินิจฉัยว่าเป็นโรค celiac ได้

คุณยังสามารถพิจารณาการทดสอบเพื่อดูว่าคุณมียีนของโรค celiac หรือไม่ การทดสอบทางพันธุกรรม ของ โรค celiac ชนิดนี้จะไม่บอกคุณว่าคุณมีโรค celiac หรือไม่ (คุณจำเป็นต้องทำการตรวจเลือด) แต่จะบอกคุณหากคุณมียีนที่ถูกต้องในการพัฒนาโรค celiac disease

คำจาก

ถ้าการทดสอบทางพันธุกรรมของโรค celiac แสดงว่า คุณมี "celiac gen" คุณไม่ควรตกใจ

คนส่วนใหญ่ที่มียีน celiac ไม่เคยมีอาการ หากคุณ (หรือบุตรหลานของคุณ) พกยีนนี้ทางออกที่ดีที่สุดคือการได้รับการทดสอบที่แนะนำโดยแพทย์ของคุณและดูอย่างละเอียดเกี่ยวกับสัญญาณและอาการของโรค celiac

ในความเป็นจริงคุณสามารถตรวจสอบระดับแอนติบอดีของคุณเป็นประจำผ่านการตรวจเลือดแม้ว่าคุณจะไม่มี สัญญาณที่ ชัดเจน ของโรค ก็ตาม การตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอจะช่วยให้สามารถวินิจฉัยโรคได้อย่างรวดเร็วหากไม่พัฒนาและการวินิจฉัยเบื้องต้นจะช่วยลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องได้อย่างมาก

ในทางตรงกันข้ามถ้าคุณไม่พกยีนสำหรับโรค celiac คุณและลูก ๆ ของคุณ (ยกเว้นว่าพวกเขาได้รับยีนจากโรค celiac จากพ่อแม่คนอื่น ๆ ของพวกเขา) มีความเสี่ยงต่ำมากสำหรับการพัฒนาโรค celiac

_{ที่มา:}

_{ศูนย์โรคหัวใจ Celiac มหาวิทยาลัยชิคาโก}