Tymlos (abaloparatide) เลียนแบบฮอร์โมนสร้างกระดูก

ทั้งชายและหญิงสามารถมีการสูญเสียกระดูกเป็นจำนวนมากเนื่องจากอายุที่มากขึ้นกับสตรีวัยหมดประจำเดือนที่มีอายุมากที่ประสบปัญหา โรคกระดูกพรุน มากขึ้นถึงห้าเท่า เมื่อคุณมีการสูญเสียกระดูกและกระดูกที่มีคุณภาพไม่ดีพอที่จะ วินิจฉัยว่าเป็นโรคกระดูกพรุน สุขภาพโดยรวมของคุณและสุขภาพก็เสี่ยงเช่นกัน

หากคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคกระดูกพรุนให้รู้ว่ายังไม่สายเกินไปที่จะช่วยปรับปรุงกระดูกของคุณและป้องกันกระดูกหักที่อาจนำไปสู่อาการปวดเรื้อรังและไม่สามารถเดินด้วยตัวคุณเองได้

มีทางเลือกในการรักษาหลายวิธีและการวิจัยก็เป็นทางเลือกใหม่ ๆ เช่น Tymlos (abaloparatide)

ก่อนที่จะทำความเข้าใจกับวิธีการ ใช้ยา ภาพรวมของการรักษาอาจเป็นประโยชน์

การรักษาโรคกระดูกพรุนขึ้นอยู่กับการทำงานของกระดูกของคุณ

ยาที่ใช้ในการรักษาโรคกระดูกพรุน ใช้ประโยชน์จากการทำงานปกติของกระดูกของคุณ คุณน่าจะรู้ว่ากระดูกของคุณทำงานเพื่อให้ร่างกายของคุณสนับสนุน สิ่งที่น่าทึ่งก็คือพวกเขาสามารถให้การสนับสนุนโครงสร้างนี้แก่ร่างกายของคุณได้ขณะที่พวกเขากำลังเปลี่ยนแปลงตลอดเวลา - กระบวนการที่เรียกว่าการเปลี่ยนแปลง

มีกระดูกเซลล์สองชนิดอยู่ในกระดูกของคุณ: กระดูกสร้างกระดูก (osteoblasts) และกระดูกอื่น ๆ แบ่งกระดูก (osteoclasts) กระดูกมีความสมดุลระหว่างการทำงานของเซลล์ทั้งสองชนิดนี้ ส่วนใหญ่ของยาโรคกระดูกพรุนทำงานโดยการควบคุมกิจกรรมของเซลล์เหล่านี้ในกระดูกของคุณ

กระดูกของคุณยังเป็นที่ที่ร่างกายของคุณจัดเก็บแคลเซียมแร่ธาตุที่จำเป็นสำหรับสมองและกล้ามเนื้อรวมถึงหัวใจที่ทำงานได้อย่างถูกต้อง

หากระดับแคลเซียมของคุณไม่สมดุลคุณมีความเสี่ยงต่อภาวะแทรกซ้อนทางการแพทย์อย่างรุนแรง

เช่นเดียวกับกระบวนการที่สำคัญหลายอย่างในร่างกายของคุณมีฮอร์โมนที่เรียกว่าพาราไทรอยด์ฮอร์โมน (PTH) ที่ทำงานเพื่อควบคุมระดับแคลเซียมในร่างกายของคุณ การทำความเข้าใจเกี่ยวกับบทบาทของฮอร์โมนไทรอยด์ฮอร์โมนที่มีบทบาทสำคัญในการไหลเวียนของแคลเซียมเข้าและออกจากกระดูกทำให้นักวิจัยได้พัฒนายารักษาโรคกระดูกพรุนชนิดอื่น ๆ

ทางเลือกที่มีประสิทธิภาพในการรักษาโรคกระดูกพรุนรุนแรง

ยากลุ่มนี้อยู่บนพื้นฐานของการทำงานของ PTH เรียกว่า PTH1 ligands Abaloparartide (Tymlos) เป็นยาใหม่ล่าสุดในกลุ่มนี้ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการรักษาโรคกระดูกพรุน

มันทำงานอย่างไร?

Tymlos ทำตัวเหมือน PTH ซึ่งมีผลผูกพันกับตัวรับ PTH ในกระดูกของคุณ ประเภทของตัวรับที่มันผูกมัดและวิธีที่มันช่วยในการส่งเสริมการสร้างกระดูกและลดการทำงานของ PTH อื่น ๆ เช่นการ resorption กระดูกและการปลดปล่อยแคลเซียม

มันทำอะไร?

Tylmos แสดงให้เห็นถึงความหนาแน่นของกระดูกและปริมาณแร่ธาตุกระดูกของคุณอย่างมีนัยสำคัญและช่วยเพิ่มความแข็งแรงโดยรวมของกระดูกหลังการรักษา

ใครสามารถรับได้?

มันเป็นยาที่มีประสิทธิภาพ แต่ก็มีผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ประโยชน์ของ Tylmos ต้องสมดุลกับความเสี่ยง

ขณะนี้ยาถูกสงวนไว้สำหรับกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับการคัดเลือกซึ่งอาจจะได้รับประโยชน์อย่างมากพอที่จะเกินดุลความเสี่ยงของยา Tylmos ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการรักษาโรคกระดูกพรุนในสตรีวัยหมดประจำเดือนด้วย:

คุณไม่สามารถใช้ Tymlos ถ้าคุณมีสภาพกระดูกอื่นที่อยู่ภายใต้หรือปัญหาเกี่ยวกับต่อมพาราไธรอยด์ของคุณ

คุณใช้มันได้อย่างไร?

ควรทำ Tymlos ทุกวัน มันสามารถใช้ได้ในรูปแบบของการฉีดเพียงใต้ผิวหนังของคุณ ปริมาณที่แนะนำต่อวันคือ 80mcg คุณต้องแน่ใจว่าคุณได้รับแคลเซียมและวิตามินดีเพียงพอในอาหารของคุณ หากคุณไม่ได้คุณควร ใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร

ผลข้างเคียงคืออะไร?

เช่นเดียวกับยาเสพติดทั้งหมด Tymlos มีผลข้างเคียง บางส่วนของผลข้างเคียงเหล่านี้อ่อนในขณะที่คนอื่นมีความร้ายแรงมาก ผลข้างเคียงของ Tymlos เกี่ยวข้องกับความไม่สมดุลของแคลเซียมและรวมถึง:

การศึกษาสัตว์ครั้งแรกของ Tymlos พบว่ามีการเพิ่มขึ้นของมะเร็งกระดูกชนิดหนึ่งที่เรียกว่า osteosarcoma ในหนูในห้องปฏิบัติการ ดังนั้น Tymlos มาพร้อมกับคำเตือนกล่องดำ การเพิ่มขึ้นนี้ขึ้นอยู่กับจำนวนยาที่ได้รับจากหนูที่ได้รับ แม้ว่าจะไม่มีความชัดเจนว่าความเสี่ยงนี้มีอยู่ในมนุษย์หรือไม่ก็ตาม Tymlos ใช้ในการรักษาโรคกระดูกพรุนได้ไม่เกินสองปี

คำจาก

มักเป็นโรคกระดูกพรุนเป็นภาวะที่พัฒนาไปตลอดชีวิตของคุณ นี้จะช่วยให้คุณมีโอกาสมากมายที่จะทำให้การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตหรือลองใช้ยาเพื่อช่วยป้องกันไม่ให้ แต่ถ้าคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคกระดูกพรุนก็ไม่ได้เป็นเงื่อนไขทางการแพทย์ที่คุณควรละเลย พูดคุยกับแพทย์เพื่อตรวจสอบสิ่งที่คุณสามารถทำได้และมียาอะไรที่จะช่วยให้คุณมีชีวิตอยู่ได้ดี

> ที่มา:

> Gonnelli, S. และ Caffarelli, C. (2016) Abaloparatide คดีทางคลินิกในแร่และการเผาผลาญของกระดูก 13 (2), 106-109 http://doi.org/10.11138/ccmbm/2016.13.2.106