โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวคืออะไร? พื้นฐาน

มะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่มีผลต่อ ไขกระดูก และเลือด ไขกระดูกคือเนื้อเยื่อที่พบภายในช่องว่างที่กลวงของกระดูกของคุณซึ่งมีการ "hematopoiesis" หรือการสร้างเซลล์เม็ดเลือด

สี่ประเภท

มีสี่ประเภทหลักของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวคือ

• โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน (หรือ myeloid) เฉียบพลัน (AML)
• มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน lymphocytic (หรือ lymphoblastic) (ALL)
• เรื้อรัง Myelogenous (หรือ myeloid) มะเร็งเม็ดเลือดขาว (CML)

• มะเร็งเม็ดเลือดขาวแบบเรื้อรัง (หรือ lymphoblastic) มะเร็งเม็ดเลือดขาว (CLL)

ถึงแม้ว่าโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวทั้ง 4 ชนิดนี้จะมีการนำเสนอที่แตกต่างกันและการรักษาที่แตกต่างกัน แต่พวกเขาทั้งหมดจะเริ่มต้นในเซลล์ในไขกระดูก

Lymphocytic เทียบกับ Myelogenous

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรียกว่า "lymphocytic" หรือ "lymphoblastic" ถ้าการเปลี่ยนแปลงของมะเร็งเริ่มต้นขึ้นในเซลล์ไขกระดูกที่เป็น lymphocytes ซึ่งเป็นเซลล์ขาวชนิดหนึ่ง โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรียกว่า "myelogenous" หรือ "myeloid" ถ้าการเปลี่ยนแปลงของมะเร็งเริ่มต้นขึ้นใน เซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง เมื่อเซลล์มีสุขภาพดีจะสร้างเม็ดเลือดแดงเม็ดเลือดขาวและเม็ดเลือดขาวบางชนิด

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน

การเกิดเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันเกิดขึ้นจากเซลล์ที่ "อ่อน" ของทารกอ่อนแอหรือเซลล์เม็ดเลือดขาว เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันเหล่านี้ไม่ทำงานและไม่ทำงานเหมือนกับเซลล์ปกติ พวกเขาฝูงออกจากเซลล์ปกติในไขกระดูกซึ่งเป็นสาเหตุของการลดจำนวนของเซลล์ปกติใหม่ที่ทำในไขกระดูก หากไม่มีการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันก็จะก้าวหน้าอย่างรวดเร็ว

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังมีเซลล์ที่ "ระเบิดทำลาย" เพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลยและมักมีความคืบหน้าช้ากว่าโรคเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน เซลล์ มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง (CML) ทำให้เซลล์เม็ดเลือดขาวทำงานได้เกือบปกติ แต่นับเป็นจำนวนที่มากจนทำให้เซลล์อื่น ๆ เช่นเซลล์เม็ดเลือดแดงแตกออก

ในมะเร็งเม็ดเลือดขาว lymphocytic lymphocytic เรื้อรัง (CLL) มีการผลิต lymphocytes จำนวนมากที่ไม่ได้ทำหน้าที่ เซลล์ผิดปกติเหล่านี้จะแทนที่และแทรกแซงการทำงานของเม็ดเลือดขาวตามปกติในไขกระดูกและต่อมน้ำหลืองและทำให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายลดลง เมื่อเวลาผ่านไปทั้ง CML และ CLL มีศักยภาพที่จะกลายเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันที่มีฤทธิ์ก้าวร้าว

ปัจจัยเสี่ยง

เช่นเดียวกับโรคมะเร็งหลายชนิดสาเหตุที่แท้จริงของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวไม่เป็นที่รู้จัก หลายคนที่มีปัจจัยเสี่ยงจะไม่พัฒนาโรคและผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวบางรายก็ไม่มีความเสี่ยงที่รู้จัก สำหรับปัจจัย AML พบว่ามีปัจจัยเสี่ยงบางประการและรวมถึง:

• ดาวน์ซินโดรมและความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่น ๆ
• การรักษาด้วยเคมีบำบัดก่อนหน้านี้
• สัมผัสสารเคมีที่เรียกว่า "benzenes" ในระดับที่ไม่ปลอดภัย
• ที่สูบบุหรี่
• การได้รับรังสีรวมทั้งการฉายรังสีเพื่อรักษามะเร็งในรูปแบบอื่น ๆ

การศึกษาเพื่อหาสาเหตุและปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวประเภทอื่น ๆ กำลังดำเนินอยู่

สัญญาณและอาการ

สัญญาณและอาการแสดงว่าผู้ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันมีสาเหตุมาจากจำนวนเม็ดเลือดแดงต่ำ (หรือเซลล์ที่ให้ออกซิเจน) จำนวนเม็ดเลือดขาวต่ำ (ซึ่งช่วยในการสร้างก้อนเลือด) และเซลล์เม็ดเลือดขาว (ซึ่งช่วยป้องกันการติดเชื้อ) โรคไขกระดูกสามารถผลิตได้

สัญญาณและอาการของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันอาจรวมถึง:

• รู้สึกเหนื่อยพลังงานต่ำ
• หายใจลำบากเมื่อทำกิจกรรมประจำ
• ผิวซีดหรือซีด
• ไข้หรือเหงื่อออกตอนกลางคืน
• ตัดและรอยฟกช้ำซึ่งใช้เวลานานในการรักษา
• มีเลือดออกมากจากบาดแผลเล็กน้อย
• จุดสีแดงเล็ก ๆ ใต้ผิวหนัง (เรียกว่า "petechiae")
• กระดูกอ่อนหรือข้อต่อ
• การติดเชื้อหรือการเจ็บป่วยบ่อยครั้งที่คุณไม่สามารถดูเหมือน "ต่อสู้"

ผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง จำนวนมาก จะไม่มีอาการ และมักพบว่ามีโรคหลังจากการตรวจเลือดจากการตรวจเลือดเป็นประจำ ในกรณีอื่น ๆ ถ้าเป็นโรคที่สูงกว่าพวกเขาอาจมีอาการคล้ายกับผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน

สัญญาณของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวอาจไม่ชัดเจนและอาจทำให้เกิดความสับสนในโรคอื่น ๆ ได้ หากคุณกังวลเกี่ยวกับอาการที่เกิดขึ้นคุณควรปรึกษาคำแนะนำจากผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเสมอ

สรุป

มะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นมะเร็งของไขกระดูกและนำไปสู่การผลิตเซลล์เม็ดเลือดผิดปกติ ในที่สุดเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว "ผิดปกติ" เหล่านี้จะเข้าสู่เซลล์เม็ดเลือดปกติเช่นเซลล์เม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือด

โรคลูคีเมียถูกจำแนกตามชนิดของเซลล์ที่พวกเขาพัฒนาขึ้นจาก (myelogenous หรือ lymphocytic) รวมทั้งความรวดเร็วในการเกิดโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวขึ้นอย่างรวดเร็ว (เฉียบพลันและเรื้อรัง) ถึงแม้ว่าโรคเหล่านี้จะมีต้นกำเนิดมา แต่กำเนิดอาการและอาการแสดงว่าอาการเหล่านี้แตกต่างกันอย่างไรความคืบหน้าและวิธีการรักษา

_{แหล่งที่มา:}

_{Caldwell, B. (2007) Leukemias เฉียบพลัน ใน Ciesla, B (เอ็ด) โลหิตวิทยาในทางปฏิบัติ (หน้า 159-185) ฟิลาเดลเฟีย, เพนซิลเวเนีย: บริษัท FA Davis}

_{ฟิน, K. (2007) ความผิดปกติของ myeloproliferative เรื้อรัง ใน Ciesla, B. (Ed.) โลหิตวิทยาในทางปฏิบัติ (หน้า 178-203) ฟิลาเดลเฟีย, เพนซิลเวเนีย: บริษัท FA Davis}

_{Munker วิจัย (2007) โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน (Myelogenous Leukemias) ใน Munker, R, Hillier, E, Glass, J et al (eds.) โลหิตวิทยาสมัยใหม่: ชีววิทยาและการจัดการทางคลินิก - ฉบับที่ 2 (หน้า 155-173) Totowa มลรัฐนิวเจอร์ซีย์: Humana กดอิงค์}

_{Munker, R และ Sakhalkar, V. (2007) Leukemias Lymphoblastic เฉียบพลัน ใน Munker, R, Hillier, E, Glass, J et al (eds.) โลหิตวิทยาสมัยใหม่: ชีววิทยาและการจัดการทางคลินิก - ฉบับที่ 2 (หน้า 173-195) Totowa มลรัฐนิวเจอร์ซีย์: Humana กดอิงค์}