งานวิจัยที่น่าตื่นเต้นเกี่ยวกับวัคซีนสำหรับโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม

การบำบัดด้วยเส้นโลหิตตีบหลายชั้นใหม่

ถ้าคุณประสบกับ MS หรือมีคนที่คุณรักที่ไม่คุณอาจใช้จ่ายมากเวลาคิดคิดหรืออธิษฐานขอการรักษาที่ดีกว่าแม้การรักษา ข่าวดีก็คือมีการรักษาด้วย MS จำนวนมากที่กำลังศึกษาอยู่ในขณะนี้ทั้งในห้องปฏิบัติการและในการทดลองทางคลินิก การพัฒนาวัคซีน MS อย่างหนึ่งคือ

การแยกแยะวัคซีนอื่นจากวัคซีน MS

เมื่อคุณคิดถึงการฉีดวัคซีนคนส่วนใหญ่คิดถึงการกลิ้งแขนเสื้อของเราเพื่อให้ได้รับการฉีดยาซึ่งจะป้องกันไม่ให้เราได้รับโรคที่น่ากลัวเช่นโรคไข้หวัดใหญ่หัดหรือหัดเยอรมัน วัคซีนเหล่านี้ประกอบด้วยไวรัสหรือแบคทีเรียที่อ่อนแอหรือถูกฆ่าเพื่อไม่ทำให้เราเจ็บป่วยจริงๆ แต่ควรหลอกให้ระบบภูมิคุ้มกันของเราติดตั้งการตอบสนอง

แต่เป้าหมายของวัคซีน MS จะไม่สามารถป้องกันได้ แต่ก็เป็นกลไกที่จะรักษา ซึ่งหมายความว่าจะได้รับการป้องกันหรือลดความรุนแรงของอาการที่เกี่ยวข้องกับ MS และปัญหาสุขภาพในบุคคลที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS แล้ว

ความแตกต่างระหว่างวัคซีนแบบดั้งเดิมกับผู้สมัครวัคซีน MS คือวัคซีนแบบดั้งเดิมได้รับการออกแบบมาเพื่อป้องกันโรคติดเชื้อนั่นคือโรคที่เป็นผลมาจากการติดเชื้อจุลินทรีย์จากต่างประเทศเช่นไวรัสหรือแบคทีเรีย

อย่างไรก็ตาม MS ไม่ใช่โรคติดเชื้อ แต่ MS เป็น โรค autoimmune ด้วยเหตุผลบางอย่างระบบภูมิคุ้มกันของเราเองก็โจมตีเส้นประสาทและเส้นใยประสาทใน ระบบประสาทส่วนกลาง ของเรา กล่าวได้ว่า MS เกิดจากสิ่งที่ร่างกายของเราทำเองและไม่ได้เกิดจากผู้รุกรานจากต่างประเทศ

ดังนั้นองค์ประกอบของผู้ป่วยวัคซีน MS ไม่ใช่จุลินทรีย์ แต่สิ่งอื่น ๆ ที่ออกแบบมาเพื่อ "ปรับแต่ง" ระบบภูมิคุ้มกันของเราในรูปแบบต่างๆเพื่อหยุดเซลล์ภูมิคุ้มกันของเราจากการโจมตีสมองและไขสันหลังอักเสบ

อะไรคือวัคซีน MS ที่กำลังศึกษาอยู่?

ต่อไปนี้คือผู้สมัครวัคซีน MS สี่รายที่ได้รับการทดสอบ: Tcelna, NeuroVax, BHT-3009 และ RTL1000 วัคซีนแต่ละชนิดใช้แนวทางที่แตกต่างกันเพื่อให้บรรลุเป้าหมายในการหยุดยั้งการทำงานของภูมิต้านตนเองต่อมินัยเนา

Tcelna (เดิมชื่อ Tovaxin): Tcelna ซึ่งเคยเป็น Tovaxin เป็นวัคซีน T เซลล์ที่ autologous ซึ่งหมายความว่าประกอบด้วย เซลล์ T- myelin ที่เป็นปฏิกิริยาของเยื่อหุ้ม ปอด ซึ่งเป็นตัวที่ทำให้เกิดการโจมตี Myelin ในคนที่เป็น MS, ซึ่งถูกฆ่าตาย โดยการฉีดยาขนาดใหญ่เหล่านี้กลับเข้าไปในคนนั้น Tovaxin จะได้รับระบบภูมิคุ้มกันเพื่อทำลายเซลล์ที่เหลืออยู่ในระบบหมุนเวียนโดยไม่มีผลต่อระบบภูมิคุ้มกันที่เหลือ

วัคซีนนี้พบว่าปลอดภัย แต่ไม่ลดจำนวนแกวโลลิเนียมที่ทำให้เกิดแผลในกระเพาะอาหารได้อย่างมีนัยสำคัญในการศึกษาผู้ป่วย 150 รายในปีพ. ศ. 2551 ขณะนี้กำลังดำเนินการทดลองทางคลินิกใหม่ในปี 2555 ภายใต้ชื่อ Tcelna เพื่อประเมิน บทบาทในการลดการฝ่อของสมองและการล่าช้าของความพิการ

NeuroVax: NeuroVax เป็นวัคซีนเปปไทด์ของตัวรับ T-cell receptor ซึ่งหมายความว่าโปรตีนนี้ทำมาจากชิ้นส่วนของโปรตีนที่คล้ายกับชิ้นส่วนของเซลล์ T ที่ทำให้เกิดโรคที่โจมตีเยื่อไมอีลิน ได้รับการออกแบบมาเพื่อกระตุ้นให้ร่างกายสร้างเซลล์ T ที่ควบคุมได้มากขึ้นซึ่งควบคุมกิจกรรมของเซลล์ T ที่ทำให้เกิดโรคหรือ "เลวร้าย" ได้

Neurovax จะถูกฉีดเข้ากล้ามเนื้อทุกๆ 4 สัปดาห์ การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 สำหรับโรคระบบประสาทส่วนกลางวงโปรเกรสซีฟขั้นที่สองกำลังได้รับการพัฒนาสำหรับวัคซีนทดลองนี้

BHT-3009: วัคซีนนี้ทำจากดีเอ็นเอทางพันธุกรรมที่มีลักษณะคล้ายกับโปรตีนใน myelin ซึ่งการโจมตีของระบบภูมิคุ้มกันของเราเองเรียกว่าโปรตีนพื้นฐาน myelin

มีจุดมุ่งหมายเพื่อเข้ารหัส "สวิทช์" ที่ควบคุมการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันโดยมีผล "reeducating" เซลล์ภูมิคุ้มกันที่โจมตีเปลือกมดลูกในคนที่เป็น MS

การศึกษาทางวิทยาศาสตร์แสดงให้เห็นว่าวัคซีนมีความปลอดภัยและเป็นที่ยอมรับได้และอาจเข้าสู่การทดลองทางคลินิกในระยะที่สามได้เร็ว ๆ นี้

RTL1000: "RTL" ย่อมาจาก "ligands ตัวรับ T-cell recombinant" ซึ่งเป็นโปรตีนที่ยึดกับ receptor ของเซลล์ T ที่ทำลาย myelin ในคนที่มี MS โดยการผูกตัวรับเหล่านี้ T-cells จะไม่สามารถทำ damage ได้อีกต่อไป ผู้เชี่ยวชาญบางคนไม่ได้รวมข้อมูลนี้ไว้ในหมวดหมู่ "วัคซีน" ในขณะที่บางคนทำ

RTL1000 ถูกพบว่าปลอดภัยและเป็นที่ยอมรับได้ดีในฐานะการให้ยาทางหลอดเลือดดำเพียงครั้งเดียวในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 นักวิจัยกำลังวางแผนที่จะก้าวไปข้างหน้าเพื่อทดสอบความปลอดภัยและความมีประสิทธิผลของการฉีดยาเป็นรายเดือนในการทดลองระยะที่ 2

ความก้าวหน้าที่น่าตื่นเต้นในหลายเส้นโลหิตตีบ

วัคซีนเหล่านี้อาจทำให้เราหลายคนหวังว่า ใช่พวกเขายังคงอยู่ในการทดสอบและห่างไกลจากการที่มีให้สำหรับพวกเราส่วนใหญ่ อย่างไรก็ตามพวกเขาเป็นที่น่าตื่นเต้นมาก ปรึกษาหารือกับแพทย์ของคุณและติดตามการทดลองในฐานข้อมูลการ ทดลองทางคลินิก

_{แหล่งที่มา:}

_{Correale J, Farez M, Gilmore W. วัคซีนสำหรับหลายเส้นโลหิตตีบ: ความก้าวหน้าจนถึงปัจจุบัน ยา CNS 2008; 22 (3): 175-98}

_{Correale J & Fiol M. BHT-3009, พลาสมิดการเข้ารหัสโปรตีนจากไมอีลินพื้นฐานสำหรับการรักษาโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมหลายชนิด Curr Opin Mol Ther 2009 สิงหาคม; 11 (4): 463-70}

_{หลายเส้นโลหิตตีบสมาคมแห่งอเมริกา (2013) ยาทดลอง: Tcelna (ก่อน Tovaxin) เรียกใช้ในวันที่ 10 มกราคม 2015}

_{หลายเส้นโลหิตตีบสมาคมแห่งอเมริกา (2013) ยาทดลอง: BHT-3009 เรียกใช้ในวันที่ 19 มกราคม 2015}

_{Yadav V และคณะ recombinant T-Cell Receptor Ligand (RTL) ในการรักษาโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม: การศึกษาการเพิ่มปริมาณยาแบบ double-blind, placebo-controlled phase 1 Autoimmune Dis . 2012; 2012: 954739}