เครื่องมือการวิจัยยีนช่วยในการจำแนกชนิดของยีนที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2
เขตข้อมูลของ การวิจัยทางพันธุกรรม กำลังระเบิดขึ้นเนื่องจากมีการค้นพบและศึกษายีนและการเปลี่ยนแปลงของยีน ยีนจำนวนมากได้รับการระบุด้วยโรคและเงื่อนไขที่สำคัญเช่นโรคมะเร็งโรคหัวใจและ โรคเบาหวาน
การเปลี่ยนแปลงของยีนที่ส่งสัญญาณลำดับโรคเป็นสิ่งที่น่าสนใจเป็นพิเศษสำหรับนักวิทยาศาสตร์ รูปแบบเหล่านี้เรียกว่า SNP (single nucleotide polymorphisms)
มียีนมากกว่า 500,000 ยีนในจีโนมของมนุษย์นักวิทยาศาสตร์กำลังมองหานักวิทยาศาสตร์อย่างช้าๆขณะพยายามยับยั้งพวกเขาเพื่อหาว่า SNPs ใดมีความรับผิดชอบต่อโรคเรื้อรังที่ส่งผลต่อเรา
จนถึงขณะนี้กระบวนการในการค้นหายีนและกลุ่มยีนที่รับผิดชอบต่อโรคเบาหวานได้รับเพียงเล็กน้อยเช่นการพยายามหาเข็มในกองหญ้า
เครื่องมือซอฟต์แวร์ใหม่ที่พัฒนาขึ้นที่มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีมิชิแกนอาจทำให้การค้นพบยีนและกลุ่มยีนที่มีผลต่อการเกิดโรคที่ซับซ้อนได้ง่ายขึ้น การใช้เครื่องมือช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถระบุรูปแบบของยีน 11 หรือ SNPs ที่เกี่ยวข้องกับ โรคเบาหวานประเภท 2 ได้
ซอฟต์แวร์ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถมุ่งเน้นยีนที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้น สามารถยับยั้งการคัดเลือกจากพันยีนที่สร้างจีโนมของมนุษย์ลงไปสู่กลุ่มยีนและรูปแบบยีนที่สามารถจัดการได้ง่ายกว่ามากที่สุดที่จะเชื่อมโยงกับโรค การทดสอบดำเนินไปโดยใช้วิธีการทางสถิติเพื่อตรวจสอบว่ารูปแบบใดที่ทำแบบแยกกันและแบบใดที่ใช้ร่วมกัน
Qiuying Sha ผู้ช่วยศาสตราจารย์ด้านวิทยาศาสตร์คณิตศาสตร์แห่งมหาวิทยาลัย Michigan Technological University กล่าวว่า "โรคเรื้อรังโรคที่ซับซ้อนเช่นโรคพาร์กินสันโรคเบาหวานและโรค ALS (โรค Lou Gehrig's) มีส่วนเกี่ยวข้องกับยีนส์หลายตัวคุณจำเป็นต้องมีการทดสอบที่มีประสิทธิภาพ"
เครื่องมือที่ช่วยในการระบุรูปแบบของยีนได้ง่ายขึ้นอาจช่วยให้นักวิทยาศาสตร์หาสาเหตุและในที่สุดการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2
แหล่งที่มา:
(2008, มีนาคม 26) วิทยาศาสตร์เบื้องหลังโครงการจีโนมมนุษย์ สืบค้นเมื่อวันที่ 29 มีนาคม 2551 จากเว็บไซต์ข้อมูลโครงการจีโนมมนุษย์: http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/project/info.shtml
Goodrich, M. นักวิจัยเชื่อมโยงความแตกต่างทางพันธุกรรมกับโรคเบาหวานชนิดที่ 2 สืบค้นเมื่อวันที่ 29 มีนาคม 2008 จากเว็บไซต์ Michigan Tech News / Media: http://www.admin.mtu.edu/urel/news/media_relations/673