การทดสอบปลาเพื่อวินิจฉัยโรคมะเร็ง

Fluorescence In Situ Hybridization

การเรืองแสง ในแหล่งกำเนิด ผสมพันธุ์ (FISH) เป็นหนึ่งในหลายเทคนิคที่ใช้ในการค้นหาดีเอ็นเอของเซลล์ของคุณกำลังมองหาการปรากฏตัวหรือไม่มียีนที่เฉพาะเจาะจงหรือบางส่วนของยีน

โรคมะเร็งหลายชนิดมีความสัมพันธ์กับความผิดปกติทางพันธุกรรมที่รู้จักกันดี และด้วยพันธุกรรมเราไม่ใช่แค่พูดถึงพันธุกรรมเท่านั้น ตลอดช่วงอายุเซลล์สามารถทำผิดพลาดเมื่อแบ่งและเติบโตได้

การกลายพันธุ์ในดีเอ็นเอที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งอาจสะสมอยู่ในเซลล์เหล่านี้

วิธีการทำงานของปลา?

ปลาเป็นเทคนิคที่ใช้เรืองแสงในการตรวจจับยีนหรือบางส่วนของยีน (ลำดับดีเอ็นเอ) เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการทางการแพทย์และ ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยา ใช้ FISH เพื่อช่วยในการประเมินผู้ป่วยที่อาจเป็นมะเร็งและบางครั้งก็เพื่อติดตามผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งแล้วและได้รับการรักษา

ปลาสามารถทำได้โดยใช้ตัวอย่างหลายชนิดตามสถานที่และชนิดของมะเร็งที่สงสัยว่าเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองจากเนื้อเยื่อกระดูกหรือจากเนื้อเยื่อต่อมน้ำเหลืองและเนื้อเยื่อที่ฝังอยู่ของฟอร์มาลินที่ยึดติดกับพาราฟิน (หมายถึง ตัวอย่างของเนื้อเยื่อที่ผ่านการประมวลผลในห้องแล็บและฝังลงในขี้ผึ้งชนิดหนึ่งทำให้แข็งขึ้นเพื่อให้สามารถหั่นเป็นชิ้นเล็ก ๆ และติดตั้งเพื่อดูภายใต้กล้องจุลทรรศน์ได้)

ตัวอักษรหมายถึงอะไร?

"H" ใน FISH หมายถึงการผสมพันธุ์

ในการไฮบริไดเซชั่นโมเลกุลจะมีการใช้ดีเอ็นเอหรือลำดับอาร์เอ็นเอที่ติดฉลากเป็นโพรบซึ่งจะเห็นได้ว่าเป็นอิฐสีแดงเลโก้หากคุณต้องการ การตรวจสอบจะใช้เพื่อหาอิฐเลโก้หรือเลียนแบบ DNA ในตัวอย่างทางชีววิทยา

ดีเอ็นเอในตัวอย่างของคุณเหมือนกับกองอิฐที่เลโก้และอิฐส่วนใหญ่ในกองเหล่านี้จะไม่ตรงกับการตรวจสอบสีแดงของเรา

อิฐทั้งหมดของคุณจัดไว้อย่างเรียบร้อยในกองอิฐ 23 คู่ - แต่ละกองเป็นหนึ่งในโครโมโซมที่คล้ายคลึงกับคู่ของคุณมากหรือน้อย ซึ่งแตกต่างจากอิฐเลโก้การตรวจสอบเลโก้ของเราเป็นเหมือนแม่เหล็กที่รัดกุมและสามารถจับคู่ได้โดยไม่ต้องเรียงลำดับกอง

"F" หมายถึงการเรืองแสง หัววัดสีแดงของเราอาจหายไปในกองอิฐดังนั้นจึงมีป้ายกำกับด้วยสีย้อมเรืองแสงเพื่อให้มันเรืองแสง เมื่อพบการจับคู่ระหว่าง 23 กองที่จับคู่แท็กเรืองแสงจะแสดงตำแหน่งของมัน ดังนั้นตอนนี้คุณสามารถดูได้ว่านักวิจัยและแพทย์สามารถใช้ FISH เพื่อช่วยในการระบุตำแหน่ง (ซึ่งเป็นกองหรือโครโมโซมใด) หนึ่งยีนที่ตั้งอยู่สำหรับแต่ละบุคคล

"ฉัน" และ "S" ยืนอยู่ข้าง ใน นี่หมายถึงข้อเท็จจริงที่ว่าเลโก้สีแดงของเรากำลังมองหาการจับคู่ ภายในตัวอย่างที่คุณให้

สิ่งที่เกี่ยวกับมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉพาะ?

ปลาและอื่น ๆ ที่ใช้เพื่อวิเคราะห์ความแปรปรวนของโครโมโซมผิดปกติ - โครโมโซมเปลี่ยนแปลงในวัสดุพันธุกรรมการเปลี่ยนแปลงในโครโมโซมรวมทั้งต่อไปนี้:

การลบ - ส่วนหนึ่งของโครโมโซมหายไป

การแปล - ส่วนของโครโมโซมหนึ่งจะแตกออกและเกาะติดกับโครโมโซมอื่น

การผกผัน - ส่วนหนึ่งของโครโมโซมจะหยุดพักและใส่กลับเข้ามาใหม่ แต่กลับกัน

การทำสำเนา - ส่วนหนึ่งของโครโมโซมมีอยู่ในสำเนาจำนวนมากภายในเซลล์

มะเร็งแต่ละชนิดอาจมีชุดของการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมและ probes ที่เกี่ยวข้อง FISH ไม่เพียง แต่ช่วยในการระบุการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในขั้นเริ่มต้นของกระบวนการโรคเช่นมะเร็งเท่านั้น แต่ยังสามารถใช้เพื่อตรวจสอบการตอบสนองต่อการบำบัดและการกำจัดโรค

การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่ตรวจพบโดย FISH บางครั้งอาจมีข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการที่มะเร็งของแต่ละบุคคลมีแนวโน้มที่จะประพฤติตามสิ่งที่ได้รับการสังเกตในอดีตในคนที่เป็นโรคมะเร็งชนิดเดียวกันและการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่คล้ายคลึงกัน บางครั้งปลาจะถูกใช้หลังจากได้รับการวินิจฉัยแล้วเพื่อรวบรวมข้อมูลเพิ่มเติมที่อาจช่วยในการทำนายผลลัพธ์ของผู้ป่วยหรือการรักษาที่ดีที่สุด

ปลาสามารถระบุ ความผิดปกติของโครโมโซมในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว รวมถึงมะเร็งเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง (CLL) สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาว lymphocytic lymphocytic / lymphocytic lymphoma ที่มีขนาดเล็ก FISH ช่วยให้ผู้ป่วยสามารถค้นหาหมวดหมู่ prognostic ได้ดี, ปานกลาง, หรือไม่ดี ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน lymphoblastic (ALL) พันธุกรรมของเซลล์เม็ดเลือดขาวสามารถบอกคุณเกี่ยวกับระดับความเสี่ยงของโรคมะเร็งและช่วยในการแนะนำการตัดสินใจในการรักษา

แผงปลายังสามารถใช้ได้กับมะเร็งต่อมน้ำเหลือง multiple myeloma ความผิดปกติของเซลล์พลาสมาและ proliferative myelodysplastic syndrome ในกรณีของ เซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลือง เช่นมีการ โยกย้าย ที่ปลาสามารถตรวจพบว่า GH / CCND1 t (11; 14) ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองนี้บ่อยครั้ง

ทำไม FISH?

ข้อได้เปรียบของ FISH คือไม่จำเป็นต้องทำในเซลล์ที่มีการแบ่งตัวกันอย่างแข็งขัน การทดสอบทาง cytogenetic มักใช้เวลาประมาณสามสัปดาห์เนื่องจากเซลล์มะเร็งต้องโตในห้องปฏิบัติการเป็นเวลาประมาณ 2 สัปดาห์ก่อนที่จะสามารถทดสอบได้ ในทางตรงกันข้ามผลลัพธ์ของปลามักจะมีจากห้องปฏิบัติการภายในสองสามวัน

> แหล่งที่มา:

> การตรวจ Cytogenetic มะเร็งรหัส CPT

> Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) http://www.genome.gov/10000206#al-2

> Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluorescence-in-situ-hybridization-fish-327

> Wolff DJ, Bagg A, Cooley LD, et al. คำแนะนำสำหรับการทดสอบความผกผันในการวิเคราะห์ความแปรปรวนของแสงในเซลล์ต้นกำเนิดในความผิดปกติทางโลหิตวิทยา วารสารการวินิจฉัยระดับโมเลกุล: JMD 2007; 9 (2): 134-143