Celebrex (Celecoxib) ยาแก้อักเสบ

Celebrex: A COX-2 Selective NSAID ใช้เพื่อรักษาโรคข้ออักเสบ

Celebrex (celecoxib) เป็นเพียง NSAID ที่ได้รับการคัดเลือก COX-2 เท่านั้นที่มีอยู่ในตลาดในสหรัฐอเมริกา NSAIDs ที่ได้รับการคัดเลือก COX-2 มีแนวโน้มที่จะก่อให้เกิดปัญหากระเพาะอาหารได้น้อยกว่า NSAIDs แบบดั้งเดิมซึ่งเป็นยาที่นิยมใช้ในการรักษาโรคข้ออักเสบ อย่างไรก็ตาม NSAIDs ทั้งหมดมีความเสี่ยงต่อความดันโลหิตสูงปัญหาไตการเก็บของเหลวและความเสี่ยงต่อหัวใจ

Celebrex ได้รับการอนุมัติเมื่อวันที่ 31 ธันวาคม 2541 โดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐอเมริกา (FDA) เพื่อบรรเทาอาการและ ข้อ บ่งชี้ของ โรคข้อเข่าเสื่อม และ โรคไขข้ออักเสบ ผู้ใหญ่ Celebrex วางตลาดโดย Pfizer

ความพร้อมของ Celebrex คืออะไร?

Celebrex ไม่สามารถใช้เป็นยาที่ไม่ต้องสั่งโดยแพทย์ ใช้ได้เฉพาะกับใบสั่งยาเท่านั้น Celebrex มาในสองจุดแข็ง - 100 มก. และ 200 มก. ปริมาณประจำวันที่แนะนำตามปกติสำหรับโรคข้อเข่าเสื่อมคือ 200 มิลลิกรัมในขนาดเดียวหรือในขนาด 100 มก. วันละสองครั้ง แพทย์ของคุณจะเป็นผู้กำหนดปริมาณที่เหมาะสมสำหรับคุณและสภาพของคุณ

เมื่อไหร่ Celebrex กำหนด?

Celebrex มีกำหนดเพื่อบรรเทาอาการของโรคข้อเข่าเสื่อมและเพื่อบรรเทาอาการของโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ในผู้ใหญ่ นอกจากนี้ยังใช้ในการจัดการความเจ็บปวดเฉียบพลันในผู้ใหญ่ (เช่นขั้นตอนการทำทันตกรรมหรือการผ่าตัด) และเพื่อลดจำนวนลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่มี FAP (Familial Adenomatous Polyposis)

มีคำแนะนำพิเศษเกี่ยวกับวิธีการใช้ Celebrex หรือไม่?

ควรใช้ Celebrex ตามที่กำหนดไว้ การรับประทาน Celebrex ด้วยน้ำเต็มรูปแบบหรืออาหารอาจป้องกันไม่ให้กระเพาะอาหารไม่สบายใจ

มีผู้ป่วยที่ไม่ควรรับประทาน Celebrex หรือไม่?

ผู้ป่วยที่มีอาการแพ้โซลัยไม่ควรรับประทาน Celebrex

นอกจากนี้ผู้ป่วยที่มีความรู้สึกไวต่อยาแอสไพรินไม่ควรรับประทาน Celebrex ผู้ป่วยที่มีอาการแอสไพรินคือผู้ที่มีอาการแพ้ลมพิษโรคหอบหืดหรืออาการแพ้ประเภทต่างๆหลังจากที่ได้รับแอสไพรินหรือ NSAIDs อื่น ๆ

องค์การอาหารและยาได้ออกคำเตือนเมื่อวันที่ 7 เมษายน 2548 เกี่ยวกับความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด (เช่นอาการหัวใจวายและโรคหลอดเลือดสมอง) ที่เกี่ยวข้องกับ Celebrex และ NSAIDs อื่น ๆ องค์การอาหารและยาแนะนำให้แพทย์พิจารณาอย่างรอบคอบถึงประโยชน์และความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจาก Celebrex และทางเลือกในการรักษาอื่น ๆ ก่อนที่จะตัดสินใจใช้ Celebrex

องค์การอาหารและยาและผู้ผลิต Celebrex ยอมรับว่าจากข้อมูลปัจจุบัน Celebrex ควรได้รับการเผยแพร่ในตลาด อย่างไรก็ตามผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเป็นโรคหัวใจวายหรือโรคหลอดเลือดสมองควรพิจารณาคำเตือนและทางเลือกในการรักษา

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยกับ Celebrex?

ผลข้างเคียงบางอย่างที่อาจเกี่ยวข้องกับ Celebrex รวมถึง:

คำเตือนพิเศษและข้อควรระวังอื่น ๆ ที่ใช้กับ Celebrex คืออะไร?

มีความเสี่ยงร้ายแรงบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับ Celebrex และ NSAIDs อื่น ๆ Celebrex หรือ NSAIDs อื่น ๆ อาจทำให้เกิดแผลในกระเพาะอาหารเป็นเลือดได้ โทรหาแพทย์ของคุณถ้าคุณสังเกตเห็นการเคลื่อนไหวของลำไส้ดำอาเจียนเป็นเลือดหรืออาเจียนที่มีลักษณะคล้ายกับบริเวณกาแฟหรือการปวดท้องในกระเพาะอาหาร

Celebrex และ NSAIDs อื่น ๆ อาจทำให้เกิดความเสียหายของตับ สัญญาณเตือนความเสียหายของตับ ได้แก่ อาการคลื่นไส้อาเจียนอ่อนเพลียความหงุดหงิดคันผิวหนังเหลืองตาปัสสาวะสีเข้มอาการคล้ายไข้หวัดใหญ่ โทรปรึกษาแพทย์ของคุณหากคุณพบอาการเหล่านี้

ปัญหาไตอาจเกิดขึ้นกับการใช้ Celebrex หรือ NSAID - ความล้มเหลวของไตอย่างฉับพลันหรือปัญหาไตที่เลวลง

การเก็บของเหลวอาจเกิดขึ้นได้เมื่อใช้ Celebrex หรือ NSAID มันอาจจะร้ายแรงถ้าคุณมีความดันโลหิตสูงหรือหัวใจล้มเหลว

มีการโต้ตอบยากับ Celebrex หรือไม่?

สิ่งสำคัญคือต้องแจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับยาอื่น ๆ ทั้งหมดที่คุณทำ

ยาอื่น ๆ อาจส่งผลต่อ Cele Celex และ Celebrex อาจมีผลต่อการทำงานของยาอื่น ๆ ยาที่สามารถโต้ตอบกับ Celebrex ได้แก่ :

มีคำแนะนำพิเศษสำหรับสตรีมีครรภ์หรือการพยาบาลหรือไม่?

ผู้หญิงที่ตั้งครรภ์และโดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วง 3 เดือนที่ผ่านมาไม่ควรรับประทาน Celebrex พูดคุยกับแพทย์หากคุณกำลังตั้งครรภ์พยายามที่จะตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร

อาการของยา Celebrex ที่ยาเกินกำหนดคืออะไร?

เช่นเดียวกับยาใด ๆ ผลที่ตามมาอาจเป็นผลมาจากการใช้ยา Celebrex ที่ยาเกินขนาด อาการดังต่อไปนี้อาจเกิดขึ้นกับยา Celebrex ก่อนวัยอันควร ได้แก่ หายใจลำบากความรู้สึกง่วงหรือเฉื่อยชาโคม่าคลื่นไส้อาเจียนปวดท้องเลือดออกทางเดินอาหารความดันโลหิตสูงไตวาย ใช้ Celebrex เฉพาะเพื่อหลีกเลี่ยงการให้ยาเกินขนาด

แหล่งที่มา:

Celecoxib (วางขายในชื่อ Celebrex) แผ่นข้อมูลผู้ป่วย FDA 2005/04/07

Celebrex PDRHealth เข้าถึงแล้วในวันที่ 30 ธันวาคม 2015