ส่วนใหญ่เราคุ้นเคยกับปัญหาที่พบบ่อยที่สุดเกี่ยวกับดวงตา ได้แก่ โรคต้อหิน ต้อกระจกอาการตาแห้งและความเสื่อมของเม็ดเลือดแดง ข้อมูลเกี่ยวกับเงื่อนไขเหล่านี้ดูเหมือนจะง่ายต่อการได้รับ อย่างไรก็ตาม Fuch's Dystrophy เป็นโรคตาที่พบได้ทั่วไปและคนที่ได้รับผลกระทบมักออกจากห้องทำงานของแพทย์ด้วยคำถามที่ยังไม่ได้ตอบหลายเรื่อง การให้ความรู้เกี่ยวกับสภาพอาจเป็นเรื่องที่ท้าทาย
หากคุณหรือคนที่คุณรู้จักได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น Fyst's Dystrophy ข้อมูลดังต่อไปนี้จะช่วยให้คุณได้รับทราบข้อมูลมากขึ้น
Fuch's Dystrophy คืออะไร?
Fuch's Dystrophy เป็นภาวะสายตาที่สืบทอดมาซึ่งทำให้เกิดความผิดปกติของกระจกตาโครงสร้างของโดมเหมือนที่ชัดเจนในส่วนหน้าของดวงตาของเรา กระจกตาประกอบด้วยหกชั้นของเซลล์ที่มีเซลล์ endothelial เป็นชั้นสุดท้ายที่ด้านหลังของกระจกตา หนึ่งในหน้าที่ของเซลล์เยื่อบุผนังหัวใจคือการปั๊มน้ำออกจากกระจกตาอย่างต่อเนื่องทำให้มีขนาดกะทัดรัดและชัดเจน เมื่อเซลล์เหล่านี้เริ่มล้มเหลวน้ำจะเกิดขึ้นในกระจกตาทำให้เกิดความเครียดต่อเซลล์ กระจกตาจะบวมและสายตาจาง ๆ ในรูปแบบที่รุนแรงของ Fuch ของ Dystrophy, กระจกตาสามารถ decompensate
การวินิจฉัยของ Fuch's Dystrophy จะส่งผลกระทบต่อชีวิตฉันอย่างมากหรือไม่?
ความรุนแรงของ Fuch's Dystrophy อาจแตกต่างกันไป ผู้ป่วยหลายคนไม่ได้รู้ว่าพวกเขามีอาการขณะที่คนอื่นอาจผิดหวังกับวิสัยทัศน์ที่ลดลง
อย่างไรก็ตามผู้ป่วยส่วนใหญ่ยังคงมีวิสัยทัศน์ที่ดีในการทำงานได้ดีกับกิจกรรมประจำวัน
Fyst's Dystrophy ทำให้ฉันต้องตาบอดหรือไม่?
ด้วยเทคโนโลยีในปัจจุบันการตาบอดเกือบจะไม่มีอยู่จริงสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรค Dystrophy ที่รุนแรงของ Fuch เป็นสิ่งสำคัญที่ต้องเข้าใจว่า Fyst's Dystrophy ไม่มีผลต่อ จอประสาทตา ชั้นรับแสงที่มีความไวต่อแสงของกระจกตาหรือเส้นประสาทประสาทสายเคเบิลที่เชื่อมต่อกับดวงตาไปยังสมอง
กระจกตาช่วยให้ดวงตาส่วนใหญ่มีการหักเหของแสง ในรูปแบบที่ร้ายแรงของโรคการ ปลูกถ่าย กระจกตาหรือวิธีการใหม่ที่เรียกว่า DSEK สามารถคืนค่าได้ใกล้เคียงกับกระจกตา
อาการชนิดใดที่ฉันอาจพบกับ Fuch's Dystrophy?
ผู้ป่วยบางรายบ่นเกี่ยวกับสายตาที่เห็นได้ชัดในตอนเช้าซึ่งดูเหมือนจะดีขึ้นเล็กน้อยในขณะที่ยังคงมีอยู่ เนื่องจากเป็นของเหลวที่สร้างขึ้นในกระจกตาข้ามคืน ในขณะที่คุณตื่นขึ้นมาและเดินเรื่องเกี่ยวกับวันของคุณตาจะเปิดกว้างสำหรับสภาพแวดล้อมและของเหลวจะระเหยออกจากกระจกตาและมีแนวโน้มที่จะดีขึ้น นอกจากนี้คุณยังสามารถสัมผัสกับสายรุ้งหรือวงกลมรอบ ๆ แสงแสงจ้าและวิสัยทัศน์ของคุณอาจจะเต็มไปด้วยหมอก ผู้ป่วยบางรายบ่นเกี่ยวกับอาการปวดตาหรือสิ่งแปลกปลอมในตา
การรักษาจะส่งผลต่อชีวิตประจำวันของฉันหรือไม่?
การรักษา Fuch's Dystrophy ในระยะแรกค่อนข้างง่าย มักจะเกี่ยวข้องกับการใส่สารละลายโซเดียมคลอไรด์หรือครีม 5% ลงในตาเพื่อดึงของเหลว โซเดียมคลอไรด์ 5% เป็นสารประกอบจากเกลือซึ่งมักปลูกฝัง 2-4 ครั้งต่อวัน ผู้ป่วยบางรายได้ผลลัพธ์ที่ดีขึ้นโดยการใช้สูตรครีมที่พวกเขาใส่ลงในตาของพวกเขาในเวลากลางคืน
จะเกิดอะไรขึ้นถ้า Dystrophy ของ Fuch แย่ลง?
ผู้ป่วยบางรายไม่เคยได้รับเชื้อ Fuch's Dystrophy อย่างรุนแรง
อย่างไรก็ตามหากมีความก้าวหน้าในขั้นรุนแรงขึ้นคุณอาจพัฒนาโรคระบบประสาทสีส้ม (bullous keratopathy ) นี่คือที่ของเหลวที่เต็มไป bullae หรือ blisters ฟอร์มและทำให้สายตาพร่ามัวและสามารถพ่นและทำให้เกิดอาการปวดตาอย่างมากและความรู้สึกของร่างกายต่างประเทศ ในกรณีนี้หมอบางคนจะใส่ คอนแทคเลนส์ เกี่ยวกับ ผ้าพันแผล ในตาของคุณและกำหนดให้ยาหยอดตา หากอาการแย่ลงแพทย์ของคุณอาจแนะนำการปลูกกระจกตาหรือขั้นตอนของ DSAEK DSAEK (Desematet's Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) เป็นขั้นตอนที่เฉพาะส่วนหลังของกระจกตาถูกแทนที่ด้วยเซลล์ endothelial ที่แข็งแรง
ขั้นตอนของ DSAEK มีภาวะแทรกซ้อนน้อยกว่าการปลูกถ่ายกระจกตาทั้งหมดและการมองเห็นที่ดีขึ้นมาก
บุตรหลานของฉันจะได้รับเชื้อ Fuch's Dystrophy หรือไม่?
บางกรณีของ Fuch's Dystrophy ดูเหมือนจะไม่มีรูปแบบทางพันธุกรรม อย่างไรก็ตามส่วนใหญ่มีสิ่งที่เรียกว่ารูปแบบการสืบทอด autosomal dominant ซึ่งหมายความว่าถ้าคุณมีอาการและพ่อแม่คนใดคนหนึ่งของคุณมีอาการแล้วเด็กแต่ละคนจะมีโอกาส Fuc's Dystrophy 50%
> ที่มา:
> Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, แพทยศาสตรบัณฑิต; Adnan Siddiqui, BS; กอร์ดอนเค Klintworth, MD, PhD การศึกษา Fysts Corneal Endothelial Dystrophy ที่นำไปสู่ Keratoplasty Penetrating, Arch Ophthalmol 2006