ข้อมูลเกี่ยวกับ Lupus
มีกี่คนที่ได้รับ lupus ? และกี่ตายของโรค? ค่าใช้จ่ายทางการแพทย์ในการเป็นโรคคืออะไร? โดยทั่วไปสิ่งที่เป็นตัวเลขสำคัญเกี่ยวกับ lupus?
แน่นอนสถิติที่สำคัญคือตัวเลขเหล่านี้ที่ทุกคนควรจะท่องได้เมื่อมีคนถามเกี่ยวกับโรคนี้หรือไม่? หากคุณถามคนที่ไม่คุ้นเคยกับโรคลูปัสเราหวังว่าบทความนี้ซึ่งอ้างอิงสถิติที่รวบรวมจาก Lupus Foundation of America (LFA) จะช่วยเตรียมความพร้อมให้กับคุณ
เกี่ยวกับ Lupus
- ประมาณ 1.5 ล้านคนอเมริกันมีรูปแบบของโรคลูปัส
- กรณีที่เป็น lupus lysus systemic: 70% ของ lupus case ทั้งหมด
- ของบุคคลที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคลูปัส 90% เป็นสตรี
- ร้อยละแปดสิบของคนที่พัฒนาลูปัสระหว่าง 15 และ 45 ปี
- ลูปุสเป็นสองถึงสามครั้งที่แพร่หลายมากขึ้นในหมู่คนของสี
- โอกาสของบิดามารดาหรือพี่น้องที่มีหรือพัฒนาลูปัส: 20%
การวินิจฉัยโรค
- ผลสำรวจจาก LFA พบว่ากว่า 50% ของผู้ตอบแบบสอบถามได้รับความเดือดร้อนกว่า 4 ปีก่อนที่จะมี การวินิจฉัย โรคลูปัสอย่างถูกต้อง
- สำหรับคนส่วนใหญ่ที่สุ่มตัวอย่างในแบบสำรวจเดียวกันนี้การเดินทางไปพบแพทย์สามคนเพื่อให้ได้การวินิจฉัยที่ถูกต้องและเกือบครึ่งหนึ่งของคนเหล่านี้ได้รับการวินิจฉัยอย่างถูกต้องโดยนัก กายภาพบำบัด
อยู่กับลูปุส
- แม้ว่าจำนวนผู้เสียชีวิตจากโรคลูปัสจะเพิ่มสูงขึ้นในช่วง 20 ปีที่ผ่านมา แต่ก็ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดว่าการเสียชีวิตดังกล่าวเป็นการเพิ่มขึ้นของอัตราการเสียชีวิตหรือเพียงการบ่งชี้และรายงานความเจ็บป่วยได้ดีขึ้นเท่านั้น
- คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรคลูปัสจะมีอายุการใช้งานปกติเนื่องจากมีการวินิจฉัยและ การรักษาที่ ดีขึ้น
- สองในสามของผู้ป่วยโรคลูปัสในการศึกษา LFA รายงานการสูญเสียรายได้ทั้งหมดหรือบางส่วนเนื่องจากภาวะแทรกซ้อนของโรคของพวกเขา
- ค่าใช้จ่ายเฉลี่ยต่อปีสำหรับการรักษาผู้ป่วยโรคลูปัส: 6,000 เหรียญถึง 10,000 เหรียญโดยมีค่ารักษาพยาบาลเป็นจำนวนหลายพันเหรียญต่อเดือน
- เครือข่ายการสนับสนุนหลักสำหรับผู้ป่วยโรคลูปัส - ครอบครัวและเพื่อน
ปัจจัยการเผชิญความเครียดที่ยากที่สุดตามรายงานในการสำรวจ LFA:
- ความเจ็บปวด
- การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิต
- ปัญหาทางอารมณ์
ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Lupus
แม้ว่า lupus erythematosus (SLE) เป็นรูปแบบที่พบมากที่สุดของ lupus, โรคอื่น ๆ ในรูปแบบนี้ ได้แก่ lupus erythematosus, lupus erythematosus ผิวหนังและ lupus ทารกแรกเกิด
SLE เป็นภาวะอักเสบเรื้อรังที่สามารถฆ่าได้ ด้วย SLE ร่างกายผลิตแอนติบอดีที่โจมตีระบบอวัยวะต่างๆเช่นผิวหนังข้อต่อไตไตปอดหัวใจเยื่อเมือกและระบบประสาท
คนที่เป็นโรค SLE สามารถนำเสนอระบบต่างๆมากมายซึ่งไม่เหมือนความอ่อนเพลียไข้และการสูญเสียน้ำหนักซึ่งจะทำให้วินิจฉัยโรคได้ยาก นอกจากนี้ยังไม่มีกฎการวินิจฉัยโรคแบบเดี่ยวในโรคนี้ ดังนั้นหลายคนที่มีความเจ็บป่วยนี้ไปปีโดยไม่ได้รับการวินิจฉัย ในความเป็นจริงโดยเฉลี่ยแล้วจะใช้เวลาประมาณ 5 ปีสำหรับคนที่มีโรค SLE ได้รับการวินิจฉัยที่ถูกต้อง อย่างไรก็ตามความจำเป็นที่จะต้องวินิจฉัยให้เร็วที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้เนื่องจากการรักษาในช่วงต้นของโรคนี้จะช่วยลดความทุกข์ทรมานของผู้ป่วยและโอกาสเสียชีวิตได้อย่างมีนัยสำคัญ
ที่มา:
สถิติ Lupus มูลนิธิโรคลูปัสแห่งอเมริกา มีนาคม 2551