วิธีการหาแพทย์ที่เหมาะสมในการรักษาโรคพาร์คินสันของคุณ

การหาทีมดูแลสุขภาพที่เหมาะสมเพื่อจัดการดูแลพาร์คินสันของคุณ

เมื่อคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น โรคพาร์คินสัน แล้วคุณจะต้องพบทีมดูแลที่เหมาะสม คุณจะต้องการทีมแพทย์ที่จะจัดการดูแลทางการแพทย์ของคุณในอีกไม่กี่ปีข้างหน้านี้ ทีมนี้ควรจะเป็นหัวหน้านักประสาทวิทยาที่มีความเชี่ยวชาญในการรักษาผู้ป่วยพาร์กินสัน

ในขณะที่คุณสามารถเปลี่ยนสมาชิกในทีมได้ตลอดเวลาการคิดจำนวนมากและการวางแผนในการรวมทีมแรกจะจ่ายเงินปันผลให้กับคุณหากทีมดังกล่าวสามารถจัดการกับอาการและความต้องการในช่วงต้นของคุณได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ

คำแนะนำต่อไปนี้จะช่วยให้คุณรวบรวมทีมการดูแลที่ดีที่สุดสำหรับคุณและจะให้คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีที่ดีที่สุดในการโต้ตอบกับทีมดูแลของคุณ

สมาชิกของทีมดูแลสุขภาพ

ใครควรจะทำทีมดูแลของคุณ? อย่างน้อยคุณจะต้อง:

• แพทย์ดูแลหลักที่คอยดูแล ความต้องการทางการแพทย์ทุกวันของคุณ นี่อาจเป็นคนที่คุณเคยเห็นมาหลายปีแล้วและรู้จักคุณเป็นอย่างดีหรืออาจจำเป็นต้องหาแพทย์ดูแลหลัก
• นักประสาทวิทยาที่เชี่ยวชาญในการเคลื่อนไหวผิดปกติ นี่เป็นสิ่งที่สำคัญที่สุดในฐานะนักประสาทวิทยาในความผิดปกติของการเคลื่อนไหวซึ่งอาจช่วยให้คุณสามารถหาคนอื่นที่มีประสบการณ์ในโรคพาร์คินสันเพื่อกรอกข้อมูลในทีมดูแลสุขภาพของคุณ
• ที่ปรึกษาหรือจิตแพทย์หรือนักจิตวิทยาที่สามารถช่วยคุณจัดการกับปัญหาสุขภาพทางอารมณ์และจิตใจที่อาจเกิดขึ้นได้
• ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพฝ่ายสัมพันธมิตรเช่นนักกายภาพบำบัดนักกิจกรรมบำบัด ผู้เชี่ยวชาญด้านการนอนหลับ และอื่น ๆ นักประสาทวิทยาของคุณควรสามารถช่วยคุณหาผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับคุณได้

• ตัวเอง - ส่วนหนึ่งของการเป็น ผู้ป่วยที่มีอำนาจ มีบทบาทอย่างแข็งขันในการดูแลของคุณ
• คู่รักของคุณ - โรคพาร์คินสันอาจมี ผลกระทบ อย่างมาก ต่อความสัมพันธ์ และรวมถึงคู่รักหรือสมาชิกในครอบครัวคนอื่น ๆ ของคุณจะเป็นประโยชน์ในการจัดการโรค

คนเหล่านี้ทุกคนจะต้องสื่อสาร (อย่างน้อยก็ในระดับหนึ่ง) แต่คนสำคัญในการจัดการกับอาการของพาร์คินสันจะเป็นนักประสาทวิทยาของคุณ

ดังนั้นคุณจะหานักประสาทวิทยาที่เหมาะกับคุณได้อย่างไร?

อย่ามองข้ามบทบาทของคุณเองในฐานะสมาชิกที่สำคัญของทีมดูแลสุขภาพของคุณรวมถึงครอบครัวของคุณ

เลือกนักประสาทวิทยาผู้เชี่ยวชาญในการเคลื่อนไหวผิดปกติ

งานแรกของคุณคือการหานักประสาทวิทยาผู้เชี่ยวชาญด้านความผิดปกติของการเคลื่อนไหว (เช่นพาร์คินสัน) คุณต้องการใครสักคนที่สามารถบอกคุณได้ว่าจะคาดหวังอะไรและใครสามารถทำให้คุณติดต่อกับแหล่งข้อมูลและวิธีการรักษาที่ดีที่สุด นักประสาทวิทยาคนนี้จะรู้ว่าควรเริ่มใช้ยาเมื่อใดและเมื่อใดควรปรับยาเพื่อให้ได้ประโยชน์สูงสุดและอื่น ๆ แล้วคุณจะหาผู้เชี่ยวชาญมาได้อย่างไร?

ก่อนอื่นให้ขอให้แพทย์ดูแลหลักเพื่อขอคำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญของพาร์กินสัน แพทย์ดูแลหลักของคุณจะสามารถชี้ให้คุณไปในทิศทางที่ถูกต้อง

นอกจากนี้คุณยังสามารถหากลุ่มสนับสนุนในท้องถิ่นสำหรับผู้ป่วยพาร์กินสันและขอให้บุคคลเหล่านั้นเพื่อขอคำแนะนำเกี่ยวกับผู้เชี่ยวชาญ คุณสามารถรับข้อมูลเกี่ยวกับกลุ่มสนับสนุนท้องถิ่นและผู้เชี่ยวชาญท้องถิ่นจากบทท้องถิ่นหรือภูมิภาคขององค์กรโรคพาร์คินสันแห่งชาติได้ หากคุณไม่พบกลุ่มสนับสนุนในชุมชนของคุณโปรดดูชุมชนการสนับสนุนออนไลน์สำหรับผู้ที่เป็นโรคพาร์คินสันที่อาศัยอยู่ในพื้นที่ของคุณ

คุณอาจจะสามารถรับความคิดของนักประสาทวิทยาที่จะประสานกับบุคลิกภาพของคุณเองด้วยการถามคำถามและได้ยินคนอื่นพูดถึงประสบการณ์ของพวกเขา

สิ่งที่ต้องค้นหาในนักประสาทวิทยาโรคพาร์คินสัน

นี่คือรายการตรวจสอบคำถามพื้นฐานสำหรับนักประสาทวิทยาที่คาดหวังของคุณ:

• คุณทำงานอยู่ในทุ่งนานานเท่าไร? คุณมีผู้ป่วยโรคพาร์กินสันกี่ปี?
• คุณมีการฝึกอบรมพิเศษเกี่ยวกับความผิดปกติของการเคลื่อนไหวหรือไม่? คุณเป็นคณะกรรมการได้รับการรับรองในระบบประสาทวิทยา?
• ฉันจะเห็นใครเมื่อไหร่ที่คุณไม่พร้อม?
• คุณใช้โรงพยาบาลอะไรในการรักษาผู้ป่วย?
• สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่าระบบให้คะแนนแบบออนไลน์สำหรับแพทย์ไม่แม่นยำมาก หรือในทางใดทางหนึ่งและไม่ใช่ข้อมูลที่คุณต้องการ ตัวอย่างเช่นการให้คะแนนเหล่านี้เป็นอันดับหนึ่งที่มีระดับแพทย์สูงถ้าเขาอยู่กับเวลาเสมอและไม่ต้องสำรองข้อมูล ถ้าคุณคิดเกี่ยวกับการตั้งค่าคลินิกและการไม่สามารถควบคุมสิ่งที่เกิดขึ้นในวันปกติได้และแพทย์ที่อยู่ตลอดเวลาอาจเป็นหมอที่ไม่เคยมีช่วงเวลาพิเศษเพื่อให้คุณเมื่อคุณต้องการ การให้คะแนนเหล่านี้มักรวมถึงวิธีการที่ง่ายในการได้รับการแต่งตั้ง
  
  แน่นอนว่าคุณหมอเป็นคนพิเศษที่ทุกคนอยากจะเห็นว่าน่าสงสารในการวัดนี้และแพทย์ที่ไม่มีอันดับต่อไปนี้สูง ถ้าคุณดูที่การจัดอันดับเหล่านี้โปรดอ่านความคิดเห็นและตระหนักว่าข้อคิดเห็นไม่ถูกต้องอาจเป็นเพียงแค่ผู้ป่วยรายหนึ่งที่มีวันไม่ดีหลังจากได้รับการวินิจฉัยที่ไม่ต้องการ

ทบทวนแผนการรักษาของคุณ

นอกเหนือจากคำถามพื้นฐานเหล่านี้แล้ววิธีที่สำคัญที่สุดในการเลือกนักประสาทวิทยาที่คุณจะได้ทำงานคือการฟัง แผนการรักษาที่ เธอรวบรวมไว้สำหรับคุณ มันทำให้รู้สึก? แพทย์ของคุณปรึกษาเรื่องนี้กับคุณหลังจากพิจารณาถึงความต้องการส่วนบุคคลเป้าหมายและอาการของคุณหรือไม่? เธอพูดถึงว่าแผนการรักษาต้องมีความยืดหยุ่นและได้รับการประเมินใหม่เมื่อเวลาผ่านไปหรือไม่? เธอพยายามรวมแผนไว้ในชีวิตประจำวันและความต้องการของคุณหรือไม่?

คุณจำเป็นต้องใช้สามัญสำนึกของคุณเมื่อเลือก นักประสาทวิทยา / ผู้เชี่ยวชาญด้าน โรคพาร์คินสัน คุณไม่สามารถแพทย์ด้วยตัวคุณเอง คุณต้องไว้วางใจในบางประเด็นที่ว่าผู้เชี่ยวชาญที่ผ่านการอบรมอย่างนี้รู้ว่าเขากำลังทำอะไรอยู่

การเปลี่ยนภาพได้อย่างราบรื่น

หากคุณกำลังพิจารณาที่จะเปลี่ยนเป็นนักประสาทวิทยาคนใหม่หรือแพทย์ที่ได้รับการดูแลรักษาหลักคนใหม่อาจเป็นเรื่องน่ากลัวในการถ่ายโอนความห่วงใยของคุณ ผู้ให้บริการรายใหม่ของคุณจะรู้ได้อย่างไรว่าเกิดอะไรขึ้นกับคุณไปแล้ว? บางคนขอให้แพทย์ทางระบบประสาทเก่าหรือแพทย์ปฐมภูมิของพวกเขาเรียกหมอใหม่ของพวกเขา ในบางครั้งอาจเป็นประโยชน์แม้ว่าจะมีบางอย่างที่จะกล่าวว่าการมีแพทย์ใหม่ให้ดูใหม่ในประวัติศาสตร์ของคุณและมากับแผนใหม่และสด หรืออีกวิธีหนึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับแพทย์คนใหม่ของคุณที่จะมีสำเนาบันทึกทางการแพทย์ของคุณ ดูเคล็ดลับอื่น ๆ เกี่ยวกับ การทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่ราบรื่นระหว่างแพทย์

การทำงานกับทีมดูแลของคุณ

เมื่อคุณเลือกสมาชิกในทีมดูแลของคุณแล้วคุณจะโต้ตอบกับพวกเขาได้ดีที่สุดได้อย่างไร? คุณและทีมของคุณต้องการสิ่งเดียวกัน: พวกเขาต้องการให้การดูแลที่ดีที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้และคุณต้องการได้รับการดูแลที่ดีที่สุด ทำไมแล้วคนจำนวนมากที่มี PD ไม่ได้รับการดูแลที่ดีที่สุดเท่าที่มี? เหตุผลประการหนึ่งคือการสื่อสารระหว่างผู้ป่วยและทีมดูแลจะหยุดพักลง

คุณจะรักษาสายสื่อสารระหว่างคุณกับทีมงานด้านสุขภาพได้อย่างไร? นี่เป็นเคล็ดลับ:

สำหรับการเยี่ยมชมทุกครั้งเพื่อสุขภาพมืออาชีพพยายามที่จะมีข้อมูลต่อไปนี้เขียนลงเพื่อให้คุณสามารถส่งมอบให้กับเลขานุการแทนที่จะต้องทำซ้ำมัน infinitum โฆษณา:

• ชื่อของคุณ
• ที่อยู่และหมายเลขโทรศัพท์
• ข้อมูลการประกันภัยและหมายเลขสมาชิก
• วันเกิด; หมายเลขประกันสังคม
• ยาที่ใช้อยู่ในปัจจุบันรวมทั้งยาที่เคาน์เตอร์และผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่คุณใช้ปริมาณที่คุณใช้และวัตถุประสงค์ของยา
• อาการแพ้ที่เป็นที่รู้จักหรืออาการไม่พึงประสงค์จากยาหรืออุปกรณ์ทางการแพทย์ทั่วไป (ตัวอย่าง: ถุงมือ latex)
• ปัญหาสุขภาพในปัจจุบันและวันที่เริ่มมีอาการ

เมื่อคุณอยู่ในห้องทำงานของแพทย์จะได้รับการเตรียมพร้อมกับคำถามที่คุณอาจมี อย่าเพิ่งพูดปรับเมื่อแพทย์ถามว่าคุณเป็นอย่างไร? ให้รายละเอียดเกี่ยวกับอาการ สิ่งที่พวกเขารู้สึกเช่นเมื่อไรพวกเขาเกิดขึ้นเมื่อใดที่พวกเขารู้สึกโล่งใจและอื่น ๆ พาคนที่อยู่กับคุณไปนัดหมายกับนักประสาทวิทยาเพื่อให้เขาหรือเธอจำสิ่งที่คุณพลาดได้ อย่าออกจากการนัดหมายโดยที่ไม่ทราบว่าจะเกิดอะไรขึ้นต่อไป คุณจำเป็นต้องใช้ยาหรือไม่? ถ้าเป็นเช่นนั้นเท่าไหร่และเมื่อไหร่? ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ของยานั้นคืออะไร? คุณจะสามารถขับรถได้ตามปกติหรือไม่? คุณจำเป็นต้องดูผู้เชี่ยวชาญคนอื่นหรือมีการทดสอบเพิ่มเติมหรือไม่? อะไรคือการทดสอบและสิ่งที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบแต่ละครั้ง? ผลลัพธ์จะมีผลอย่างรวดเร็วเพียงใด?

อย่าลืมว่าข้อผิดพลาดในการใช้ยาเป็นเรื่องที่พบบ่อยเกินไป ต่อไปนี้คือข้อเสนอแนะเพื่อ ลดโอกาสในการเกิดข้อผิดพลาดในการใช้ยา

เมื่อคุณไปดูผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพที่เกี่ยวข้องกันเช่นนักบำบัดโรคทางกายหรือนักบำบัดการพูดคุณควรขอคำอธิบายที่ชัดเจนเกี่ยวกับการรักษาที่คุณจะได้รับ มันคืออะไร? สิ่งที่ออกแบบมาเพื่อทำอะไร? ฉันจะรู้ได้อย่างไรว่ากำลังทำงาน? อะไรคือค่าใช้จ่ายและนี่จะครอบคลุมโดยประกันของฉัน? เมื่อไหร่ที่ฉันจะเห็นผลลัพธ์ของการรักษาถ้าการทำงาน? อะไรคือทางเลือกในการวางแผนการรักษานี้?

ใช้เวลาสักครู่เพื่ออ่านเกี่ยวกับแนวคิดเพิ่มเติมสำหรับการสื่อสารที่ดีกับแพทย์ของคุณ

กลยุทธ์ทั่วไปสำหรับการได้รับประโยชน์สูงสุดจากทีมดูแลของคุณ

สิ่งสำคัญคือการเป็นพาร์ทเนอร์ที่กระตือรือร้นในการดูแลของคุณ พยายามที่จะต่อต้านการนำบทบาทของผู้ป่วยที่อดทนที่เพิ่งปฏิบัติตามคำสั่งของแพทย์ ถามคำถาม. แต่ขอให้พวกเขาด้วยความสนิทสนมเพื่อเรียนรู้ ถามคำถามเพื่อให้คุณได้รับประโยชน์สูงสุดจากการรักษาที่คุณได้รับ พยายามหลีกเลี่ยงอันตรายจากการถามคำถามมากเกินไปและรับบทบาทของหมอเอง คุณจะต้องเรียนรู้ที่จะยอมรับการดูแลของผู้อื่น ปล่อยให้พวกเขาทำงานของพวกเขา เรียนรู้จากพวกเขา เป็นพันธมิตรกับพวกเขา หากคุณสามารถสร้างความร่วมมือนี้กับทีมดูแลของคุณได้คุณและครอบครัวของคุณจะสามารถรับมือกับความท้าทายทั้งหมดที่ PD จะโยนให้กับคุณในช่วงหลายปีที่ผ่านมาได้ง่ายขึ้น

_{ที่มา:}

_{G. Garie และ MJ Church (2007) ใช้ชีวิตได้ดีกับโรค Parkinsons: สิ่งที่แพทย์ของคุณไม่ได้บอกคุณว่าคุณจำเป็นต้องรู้ HarperCollins: นิวยอร์ก, นิวยอร์ก}

_{Willis, A. , Schootman, M. , Evanoff, B. และคณะ นักประสาทวิทยาในโรคพาร์กินสัน ประสาทวิทยา 2011. 77 (9): 851-857}