ไวรัส retrovirus เป็นไวรัสที่มียีนถูกเข้ารหัสใน RNA แทนที่จะเป็นดีเอ็นเอ เช่นเดียวกับไวรัสอื่น ๆ retroviruses จำเป็นต้องใช้เครื่องจักรที่เป็นเซลล์ของสิ่งมีชีวิตที่ติดเชื้อเพื่อทำสำเนาของตัวเอง อย่างไรก็ตามการติดไวรัสโดย retrovirus ต้องใช้ขั้นตอนเพิ่มเติม ยีนไวรัส retrovirus ต้องถูกคัดลอกกลับเป็นดีเอ็นเอก่อนที่จะสามารถคัดลอกได้ตามปกติ
เอนไซม์ที่ทำสำเนานี้ย้อนหลังเรียกว่า transcriptase ย้อนกลับ
Retroviruses ใช้ reverse transcriptase เพื่อเปลี่ยน RNA แบบ single-stranded เป็น DNA แบบ double-stranded เป็นดีเอ็นเอที่จัดเก็บจีโนมของเซลล์และเซลล์ของมนุษย์จากรูปแบบชีวิตที่สูงขึ้นอื่น ๆ เมื่อเปลี่ยนจาก RNA ไปเป็นดีเอ็นเอ DNA ของไวรัสสามารถรวมเข้ากับจีโนมของเซลล์ที่ติดเชื้อได้ เมื่อยีน retroviral DNA ถูกนำมารวมไว้ในจีโนมแล้วเซลล์จะถูกหลอกให้คัดลอกยีนเหล่านี้เป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการจำลองแบบปกติ กล่าวอีกนัยหนึ่งเซลล์จะทำงานของไวรัสสำหรับมัน
retroviruses เป็น "ย้อนยุค" เนื่องจากย้อนกลับทิศทางของกระบวนการคัดลอกยีนปกติ โดยปกติเซลล์จะเปลี่ยนดีเอ็นเอเป็น RNA เพื่อให้สามารถทำเป็นโปรตีนได้ แต่ด้วย retroviruses กระบวนการนี้ต้องเริ่มจากการย้อนกลับ ขั้นแรกให้ RNA ไวรัสเปลี่ยนเป็นดีเอ็นเอ
จากนั้นเซลล์จะสามารถคัดลอกดีเอ็นเอได้ เซลล์สามารถถอดความดีเอ็นเอกลับเข้าไปใน RNA ได้เป็นขั้นตอนแรกในการสร้างโปรตีนจากไวรัส
ตัวอย่าง
ไวรัสที่รู้จักกันดีที่สุดที่ติดเชื้อมนุษย์คือ เอชไอวี อย่างไรก็ตามมีหลาย retroviruses มนุษย์อื่น ๆ ซึ่งรวมถึงมนุษย์ T-cell lymphotropic ไวรัส 1 (HTLV-1)
HTLV-1 เกี่ยวข้องกับ leukemias T เซลล์บางชนิดและ lymphomas มี retroviruses เพิ่มเติมจำนวนมากซึ่งได้รับการระบุว่าเป็นโรคติดเชื้อชนิดอื่น ๆ
การรักษาเอชไอวีเป็นหนึ่งในเหตุผลที่ผู้คนเริ่มคุ้นเคยกับแนวคิดเรื่อง retroviruses มากขึ้น สารยับยั้งการสังเคราะห์สารย้อนกลับ (Reverse transcriptase inhibitors) เป็น ยาเสพติดชนิดเอชไอวีที่ รู้จักกันดี สารยับยั้งการถอดรหัสย้อนกลับป้องกันไม่ให้เอชไอวีกลายเป็นที่รวมเข้ากับจีโนมของเซลล์เจ้าบ้าน นี้ในทางกลับกันช่วยให้เซลล์จากการทำสำเนาของไวรัสและชะลอความก้าวหน้าของการติดเชื้อ อย่างไรก็ตามมีปัญหาเรื่อง ความต้านทานต่อยาเสพติดจำนวนมาก ในชั้นเรียนเหล่านี้
บางครั้งก็ใช้ Retroviruses เป็นวิธีการจัดส่งยีนระหว่างยีนบำบัด เนื่องจากไวรัสเหล่านี้สามารถปรับเปลี่ยนได้ง่ายและสามารถรวมเข้ากับจีโนมของโฮสต์ได้อย่างง่ายดาย ซึ่งหมายความว่าในทางทฤษฎีพวกเขาสามารถนำมาใช้เพื่อทำให้กลไกของเซลลูเลสสร้างโปรตีนได้อย่างต่อเนื่อง ตัวอย่างเช่นนักวิทยาศาสตร์ได้ใช้ retroviruses เพื่อช่วยหนูเบาหวานสร้างอินซูลินของตนเอง
> แหล่งที่มา:
> Clevenbergh P, Cua E, Dam E, Durant J, Schmit JC, Boulme R, Cottalorda J, Beyou, Schapiro JM, Clavel F, Dellamonica P. ความชุกของการกลายพันธุ์ที่ไม่เกี่ยวกับความต้านทานต่อยา nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) และความหลากหลายใน ผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV ที่ได้รับ NNRTI การทดลองใช้ HIV Clin 2002 ม.ค. - ก.พ. 3 (1): 36-44
> Elsner M, Terbish T, Jörns A, Naujok O, Wedekind D, Hedrich HJ, Lenzen S. การกลับเป็นเบาหวานด้วยการยีนบำบัดของหนูเบาหวานโดยการแสดงออกของตับผ่านการถ่ายทอด lentiviral Mol Ther 2012 พฤษภาคม; 20 (5): 918-26 ดอย: 10.1038 / mt.2012.8
> ช่างทอง CS ความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาของไวรัสที่อยู่เหนือระดับครอบครัว ไวรัส 2014 Dec 9; 6 (12): 4902-13 doi: 10.3390 / v6124902
> Peeters M, D'Arc M, Delaporte E. แหล่งกำเนิดและความหลากหลายของ retroviruses ของมนุษย์ AIDS Rev. 2014 ม.ค. - มี.ค. 16 (1): 23-34
Sluis-Cremer N. ประวัติความเป็นมาของการต่อต้านข้ามระหว่าง nonnucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors ไวรัส วันที่ 31 กรกฎาคม 31; 6 (8): 2960-73 doi: 10.3390 / v6082960
> Suerth JD, Labenski V, Schambach A. Alpharetroviral vectors: จากตัวแทนที่ก่อให้เกิดมะเร็งเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับการบำบัดด้วยยีนของมนุษย์ ไวรัส 2014 5 ธันวาคม 6 (12): 4811-38 doi: 10.3390 / v6124811