T-cells เป็น subtype ของเม็ดเลือดขาวที่มีบทบาทสำคัญในระบบภูมิคุ้มกันและต่อสู้กับโรคมะเร็ง ลองแบ่งระบบภูมิคุ้มกันออกเป็นส่วน ๆ เพื่อให้ง่ายต่อการเข้าใจ
มี 2 ประเภทของ เซลล์ เม็ดเลือดขาวคือเม็ดเลือดขาวและเม็ด
lymphocytes ในที่สุดก็จะถูกแบ่งออกเป็น:
- เซลล์ T (ไธมัส - มาเซลล์)
- เซลล์ B (เซลล์ที่ได้รับจากไขกระดูก)
ประเภทของภูมิคุ้มกัน
ร่างกายของเรามี 2 ประเภทหลักของ ภูมิคุ้มกันที่ได้รับ :
- ภูมิคุ้มกันผ่านเซลล์
- ภูมิคุ้มกัน humoral
เซลล์ T เป็นส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกันของเซลล์ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกันซึ่งคุณสามารถมองเห็นว่าเป็นการฆ่าแบคทีเรียไวรัสและเซลล์มะเร็งโดยตรง ภูมิคุ้มกันประเภทอื่น ๆ - ช่วยปกป้องร่างกายของเราจากผู้รุกรานเหล่านี้โดยการสร้างแอนติบอดี
ประเภทของ T-Cells
มีหลายประเภทของเซลล์ T ได้แก่ ต่อไปนี้:
- Cytotoxic T cells - เซลล์ Cytotoxic T ค้นพบและโจมตีชาวต่างชาติโดยตรงเช่นแบคทีเรียไวรัสและเซลล์มะเร็ง
- Helper T cells - เซลล์ผู้ช่วย T รับเซลล์ภูมิคุ้มกันอื่น ๆ และจัดระบบภูมิคุ้มกัน
- เซลล์ T ควบคุม - เซลล์ T ควบคุมถูกคิดว่าเพื่อปราบปรามระบบภูมิคุ้มกันเพื่อที่จะไม่มากเกินไป (เช่นเดียวกับในโรค autoimmune) แต่ด้านกลางของชีววิทยาของเซลล์เหล่านี้ยังคงปกคลุมไปด้วยความลึกลับและยังคงถกเถียงกันอย่างถึงกระปรี้กระเปร่า
- T เซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ - เซลล์ T (NKT) ฆาตกรธรรมชาติไม่ใช่สิ่งเดียวกับเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ แต่ก็มีความคล้ายคลึงกัน เซลล์ NKT เป็นเซลล์ T cytotoxic ที่จำเป็นต้องเปิดใช้งานและสร้างความแตกต่างให้กับงานของพวกเขา เซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ (NK) และเซลล์ NKT เป็นกลุ่มย่อยของ lymphocytes ที่มีส่วนร่วมกัน ทั้งสองอย่างรวดเร็วสามารถตอบสนองต่อการปรากฏตัวของเซลล์มะเร็งและมีส่วนร่วมในการตอบสนองภูมิคุ้มกันป้องกันเนื้องอก
- หน่วยความจำ T เซลล์ - เซลล์ T หน่วยความจำจำเครื่องหมายบนพื้นผิวของเชื้อแบคทีเรียไวรัสหรือเซลล์มะเร็งที่พวกเขาได้เห็นมาก่อน
การผลิตการจัดเก็บและการจำหน่าย
หลังจากที่มีการผลิตใน ไขกระดูก เซลล์ T ใช้เวลาในการสุกและพัฒนาในอวัยวะในหน้าอกเรียกว่าไธมัส - นี่คือเหตุผลที่พวกเขาเป็นชื่อ T-cells ซึ่งย่อมาจากเซลล์ที่ได้รับไทรอยด์ หลังจากการเจริญเติบโตเซลล์ T มีอยู่ในเลือดและใน ต่อมน้ำหลือง
T-Cell หน้าที่ในมะเร็ง
เซลล์ T มีบทบาทอย่างมากในการต่อสู้กับโรคมะเร็ง อาจทำให้เกิดความสับสนในการพูดคุยเกี่ยวกับเซลล์ T โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพูดถึงโรคมะเร็งเช่นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองดังนั้นเราจะดูวิธีที่เซลล์ T ทำงาน เพื่อต่อสู้กับโรคมะเร็งและวิธีที่พวกเขา อาจได้รับผลกระทบจาก โรคมะเร็ง ในการกำจัดโรคมะเร็งแม้ว่าจะมีเซลล์ T เพียงพอ แต่พวกเขาต้อง " โรคมะเร็ง " เป็นอันดับแรก
วิธีการที่เซลล์ T ทำงานเพื่อต่อสู้กับโรคมะเร็ง
เซลล์ T ทำงานในทางตรงและทางอ้อมทั้งในการต่อสู้กับโรคมะเร็ง
- เซลล์ Killer ฆ่าเซลล์มะเร็งโดยตรง - เซลล์เหล่านี้จะพบเซลล์มะเร็งและสามารถกระตุ้นการฆ่าเซลล์มะเร็งได้
- ผู้ช่วยเซลล์ T ต่อสู้กับโรคมะเร็งทางอ้อม - เซลล์เหล่านี้จัดระเบียบและควบคุมการต่อสู้กับโรคมะเร็ง
วิธีที่เซลล์ T ได้รับผลกระทบจากมะเร็ง
- การมีส่วนร่วมโดยตรงในมะเร็ง - ในมะเร็งเช่น T - cell lymphoma , T เซลล์เองเป็นมะเร็ง
- การยึดกระดูก - โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและมะเร็งชนิดอื่น ๆ ที่แพร่กระจายไปยังไขกระดูกทำให้เกิดเซลล์ต้นกำเนิดที่มีสุขภาพดีในไขกระดูก (สารตั้งต้นของเซลล์ T) ทำให้เกิดการพร่องของเซลล์ T
- การทำลายล้างเนื่องจากเคมีบำบัด - การรักษาด้วยเคมีบำบัดสามารถทำให้หมดสิ้นลง T-cells และเซลล์เม็ดเลือดขาวอื่น ๆ ได้
ระบบภูมิคุ้มกัน
การค้นคว้าวิจัยที่เพิ่งเกิดขึ้นใหม่เกี่ยวข้องกับการปรับปรุงเซลล์ T ของผู้ป่วยใหม่เพื่อให้สามารถรับรู้และฆ่าเซลล์มะเร็งได้ การรักษาด้วยวิธีนี้แสดงให้เห็นถึงผลลัพธ์เบื้องต้นในมะเร็งต่อมน้ำเหลือง
วัฏจักรมะเร็ง - ภูมิคุ้มกัน
เซลล์ T เป็นส่วนหนึ่งของสิ่งที่เรียกว่าวัฏจักรการเป็นมะเร็ง - ภูมิคุ้มกัน
ในฐานะที่เป็นเซลล์มะเร็งตายพวกเขาปล่อยแอนติเจนสารที่สามารถรับรู้โดยระบบภูมิคุ้มกัน
แอนติเจนจากเซลล์มะเร็งจะถูกนำขึ้นและนำเสนอบนผิวเซลล์ของเซลล์ภูมิคุ้มกันพิเศษที่เรียกว่าแอนติบอดีเซลล์ (APCs) เพื่อให้เซลล์ภูมิคุ้มกันอื่น ๆ สามารถ "เห็น" แอนติเจนที่น่าสนใจ ในต่อมน้ำเหลือง APC จะกระตุ้นเซลล์ T และสอนให้รู้จักเซลล์เนื้องอก เซลล์ T นั้นเดินทางผ่านทางเส้นเลือดเพื่อไปถึงเนื้องอกแทรกซึมเข้าไปรู้จักเซลล์มะเร็งและฆ่าพวกมัน
> แหล่งที่มา:
> สมาคมมะเร็งอเมริกัน มีอะไรใหม่ในการวิจัยโรคภูมิคุ้มกันมะเร็ง? 11/05/15
> Chen, D. , และ I. Mellman เนื้องอกวิทยามีภูมิคุ้มกัน: วัฏจักรภูมิคุ้มกันโรคมะเร็ง ภูมิคุ้มกัน 2013. 39 (1): 1-10,25
> Chen, D. , Irving, B. , และ F. Hodi เส้นทางสู่โมเลกุล: การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันรุ่นต่อไป - ยับยั้งโปรแกรม Death-Ligand 1 และ Programmed Death-1 การวิจัยโรคมะเร็งทางคลินิก 2012. ดอย: 10.1158 / 1078-0432.CCR-12-1362