B-cell หรือที่เรียกว่า B-lymphocyte เป็นชนิดของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่มีบทบาทสำคัญในการปกป้องร่างกายของคุณจากการติดเชื้อ ร่างกายของคุณจะไม่มีประสิทธิผลในการต่อสู้แบคทีเรียและไวรัสที่พบมาก และคุณจะไม่มี "หน่วยความจำแอนติบอดี" ซึ่งเป็นปกติหลังจากการฟื้นตัวจากการติดเชื้อหรือหลังจากได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันผู้รุกรานที่เฉพาะเจาะจง
เซลล์ B เช่นเดียวกับเซลล์เม็ดเลือดขาวอื่น ๆ เกิดจากเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดที่อาศัยอยู่ภายในไขกระดูก spongey โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกระดูกบางอย่างเช่นกระดูกสะโพกและ vertebrae เซลล์ที่สร้างเลือดเหล่านี้ก่อให้เกิดเซลล์ B โดยผ่านขั้นตอนต่างๆ หลังจากที่โตแล้วเซลล์ B จะมีอยู่ในเลือดและในบางส่วนของร่างกายเช่นใน ต่อมน้ำเหลือง
มีสองประเภทของ lymphocytes คือ T-cells และ B-cells เมื่อคุณมีการตรวจเลือด cbc ทำในรายงานห้องปฏิบัติการที่คุณได้รับการทำงานลงของชนิดของเซลล์เม็ดเลือดและเปอร์เซ็นต์รวมทั้ง lymphocytes แต่ไม่มีความแตกต่างเป็นที่ lymphocytes เป็น T เซลล์และที่ B - เซลล์.
สิ่งที่ B-Cells ทำในร่างกายที่แข็งแรง
ความรับผิดชอบหลักของเซลล์ B เกี่ยวข้องกับการตอบสนองของร่างกายต่อผู้บุกรุกชาวต่างชาติผ่านสิ่งที่เรียกว่าภูมิคุ้มกันที่น่าพอใจ B-cells กลายเป็น "active" เมื่อพบแอนติเจนต่างประเทศเช่นเดียวกับเครื่องหมายต่างประเทศด้านนอกของเซลล์แบคทีเรียระหว่างการติดเชื้อ
ในการตอบสนองต่อการติดเชื้อดังกล่าวเซลล์ B สามารถแยกความแตกต่างกันไปในเซลล์พลาสม่าซึ่งเป็นโรงงานผลิตแอนติบอดีของร่างกาย เซลล์พลาสม่าผลิตโปรตีนขนาดใหญ่ที่เรียกว่า immunoglobulins หรือ antibodies ซึ่งยึดติดกับผิวของสารต่างชาติ แอนติบอดีเหล่านี้ทำหน้าที่เป็นธงหรือเปลวเพลิงเหนือสถานที่สู้รบถ้าคุณต้องการ; พวกเขารับสมัครโมเลกุลการป้องกันอื่น ๆ ในกระแสเลือดไปยังเว็บไซต์ที่ทำงานต่อการฆ่าเชื้อที่ก่อให้เกิดสิ่งมีชีวิต
พวกเขายังส่งสัญญาณให้กับเซลล์ภูมิคุ้มกันอื่น ๆ เพื่อทำสงครามกับผู้รุกราน พวกเขามีบทบาทสำคัญในระบบภูมิคุ้มกันซึ่งป้องกันร่างกายจากการติดเชื้อ ส่วนนี้ของภูมิคุ้มกันที่ขึ้นอยู่กับแอนติบอดีจะเรียกว่าภูมิคุ้มกัน humoral คู่กับภูมิคุ้มกัน humoral เป็นเซลล์ภูมิคุ้มกัน
วิธี B - Cells ให้เราภูมิคุ้มกัน
เซลล์ขหนุ่มที่เรียกว่า B-cell ที่ไร้เดียงสาไหลเวียนอยู่ในกระแสเลือดมักจะสิ้นสุดในม้ามหรือต่อมน้ำหลือง จะได้รับการกระตุ้นโดยแอนติเจนซึ่งอาจเป็นสารใด ๆ ที่ร่างกายคิดว่าต่างประเทศเช่นชิ้นส่วนของไวรัสหรือแพทช์ของแคตตาเลี่ยนของแบคทีเรีย เซลล์ T มักเกี่ยวข้องกับกระบวนการนี้ เซลล์บีเริ่มเปลี่ยนเป็นพลาสม่าเซลล์บีซึ่งมีความเชี่ยวชาญเฉพาะด้านคือผลิตมวลแอนติบอดีที่ก่อให้เกิดการก่อตัวของแอนตี้บอดี้ได้มากถึง 10,000 แอนติบอดีต่อวินาที
พลาสมา B แต่ละเซลล์ทำให้แอนติบอดีต่อแอนติเจนเพียงตัวเดียว พวกเขามีความเฉพาะเจาะจงมาก โชคดีที่มีคนนับล้านในร่างกายของเราเพื่อให้เราสามารถต่อสู้กับการติดเชื้อได้หลายประเภท ตลอดชีวิตของ B-cell ทำให้แอนติบอดีเหล่านี้ พวกเขาปักหลักส่วนใหญ่ในม้ามและต่อมน้ำหลืองเพื่อฉีดออกแอนติบอดี
บางส่วนของเซลล์ B เปิดใช้งานกลายเป็นหน่วยความจำ B-cells ซึ่งมีชีวิตที่ยาวนานมากในไขกระดูก, ต่อมน้ำหลืองและม้าม
พวกเขาจำแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงและพร้อมที่จะตอบสนองได้อย่างรวดเร็วหากพวกเขาเห็นอีกครั้ง เหล่านี้คือเซลล์ที่ให้ภูมิคุ้มกันที่ยาวนานแก่ผู้รุกรานที่แตกต่างกัน
เมื่อคุณได้รับภูมิคุ้มกันวัคซีนนี้มีแอนติเจนที่กระตุ้นเซลล์ B เพื่อผลิตแอนติบอดีต่อไปซึ่งจะสามารถโจมตีเชื้อไวรัสหรือแบคทีเรียที่คุณกำลังรับวัคซีนได้ นี้เลียนแบบสิ่งที่เกิดขึ้นในร่างกายของคุณเมื่อคุณติดเชื้อโรคที่ แต่ไม่มีความเสี่ยงเดียวกันของโรคที่เกิดจากเชื้อโรค เนื่องจากเซลล์ B มีความทรงจำที่ยาวนานจึงสามารถผลิตแอนติบอดีต่อเชื้อโรคเหล่านี้เป็นเวลาหลายเดือนและหลายปีทำให้คุณมีภูมิคุ้มกันเป็นระยะเวลาหลายเดือน
คำจาก
บางครั้งเซลล์พลาสมาบีผลิตแอนติบอดีต่อแอนติเจนที่อยู่ในเซลล์ของเราเองหรือมีแอนติบอดีซึ่งอาจเป็นส่วนประกอบของ โรคภูมิต้านทานเนื้อเยื่อต่างๆ เช่นโรคไขข้ออักเสบลูปัสโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมและโรคเบาหวานประเภท 1 เหล่านี้เป็นกรณีของระบบภูมิคุ้มกันที่โจมตีเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีในการสร้างโรค
เซลล์ B อาจเปลี่ยนเป็น มะเร็ง lymphocytic เรื้อรังมะเร็งเม็ดเลือดขาว เฉียบพลัน lymphoblastic และบางชนิด lymphoma โรคเหล่านี้เป็นหลัก B - cell cancer แต่เซลล์ที่แน่นอนที่เป็นมะเร็งอาจจะเป็นผู้ใหญ่มากขึ้นหรือไม่ครบถ้วนมากขึ้น; กล่าวได้ว่าเซลล์ที่ก่อให้เกิดมะเร็งอาจใกล้ชิดมากขึ้นในรูปแบบและหน้าที่ของเซลล์ B ที่เกิดขึ้นจริงเมื่อเทียบกับเซลล์ที่สร้างเลือดขึ้นมาใหม่ซึ่งจะทำให้เกิดเซลล์ B ตัวเต็มหากมีสุขภาพดี
แหล่งที่มา:
> Minnich M, Tagoh H, Bönelt P, et al. บทบาทมัลติมีเดียของปัจจัยการถอดรหัส Blimp-1 ในการประสานความแตกต่างของเซลล์พลาสมา Nat Immunol 2016 มีนาคม; 17 (3): 331-43
> Julie Tellier, Wei Shi, Martina Minnich, Yang Liao, Simon Crawford, Gordon K Smyth, Axel Kallies, Meinrad Busslinger, Stephen L Nutt Blimp-1 ควบคุมการทำงานของเซลล์พลาสมาผ่านการควบคุมการหลั่ง immunoglobulin และการตอบสนองต่อโปรตีนที่กางออก Nat Immunol 2016; 17 (3): 323-330
> เซลล์ B และแอนติบอดีชีววิทยาโมเลกุลของเซลล์ ฉบับที่ 4 Copyright 2002, Bruce Alberts, et. อัล