แอนติบอดีและแอนติเจนคืออะไร?

แอนติบอดี หรือที่รู้จักในชื่อ immunoglobin คือโปรตีนรูปตัว Y ที่หลั่งออกมาจากเซลล์เม็ดเลือดขาวบางชนิดที่มีความสามารถในการระบุเชื้อโรค (เชื้อโรค) เช่นไวรัสและแบคทีเรีย เคล็ดลับ 2 ข้อของ "Y" สามารถยึดติดกับเชื้อโรคหรือเซลล์ที่ติดเชื้อที่เป้าหมายเฉพาะที่เรียกว่า แอนติเจน (หรือที่เรียกว่าเครื่องกำเนิดแอนติบอดี)

ในการทำเช่นนี้แอนติบอดีจะทำเครื่องหมายเชื้อโรคในการทำให้เป็นกลางโดยการฆ่าหรือป้องกันไม่ให้เซลล์เข้าสู่เซลล์ที่มีสุขภาพดีหรือโดยการส่งสัญญาณโปรตีนอื่น ๆ ที่ล้อมรอบไปและกินผู้บุกรุกในกระบวนการที่เรียกว่า phagocytosis (จากกรีกโบราณสำหรับ " กิน "(phagein) และ" เซลล์ "(kytos)]

แอนติบอดีผลิตโดยเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เรียกว่า B-lymphocytes หรือ B-cells ในช่วงก่อนคลอด (ก่อนเกิด) และทารกแรกเกิด (ทารกแรกเกิด) แอนติบอดีจะถูกส่งผ่านจากแม่สู่ทารกผ่านกระบวนการที่เรียกว่าการสร้างภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟ (ภูมิคุ้มกันปรับตัว) หรือเป็นส่วนหนึ่งของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติของร่างกาย (ภูมิคุ้มกันที่เกิดขึ้นโดยธรรมชาติ) จากนั้นเด็กจะเริ่มสร้างภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติ

มนุษย์มีความสามารถในการผลิตแอนติบอดีมากกว่า 10 พันล้านชนิดป้องกันตนเองจากแอนติเจนจำเพาะชนิดหนึ่ง บริเวณแอนติเจนที่ปกคลุมอยู่บนแอนติบอดีที่เรียกว่า paratope จะอยู่ที่ปลายของ "Y" และล็อคเข้าสู่บริเวณที่เสริมบนแอนติเจนเรียกว่า epitope

ความแปรปรวนที่สูงของ paratope ช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันรับรู้แอนติเจนที่หลากหลายอย่างเท่าเทียมกัน

เอชไอวีแอนติบอดีและแอนติเจน

เมื่อมีการติดเชื้อเอชไอวีจะมีการสร้างแอนติบอดีเอชไอวีที่วัดได้เพื่อตอบสนองต่อแอนติเจนภายในหนึ่งสัปดาห์หรือสองสัปดาห์ แอนติบอดีที่สร้างขึ้นเพื่อตอบสนองต่อแอนติเจนไวรัสที่แตกต่างกัน: แอนติเจน p24 ซึ่งโดยทั่วไปจะเป็นตัวแรกที่ปรากฏ และแอนติเจน gp120 และ gp41 ซึ่งพบได้ทั้งบนพื้นผิวของไวรัส

เมื่อติดเชื้อแอนติบอดียังคงมีชีวิตอยู่และให้เป้าหมายแบบดั้งเดิมสำหรับ การทดสอบแอนติบอดีเอชไอวี (รวมถึง การทดสอบ ในบ้านที่ มีจำหน่าย ใน ท้องตลาด) การทดสอบแบบผสมผสานรุ่นที่สี่ สามารถตรวจหาแอนติบอดีเอชไอวีและแอนติเจน p24 ได้เพื่อให้ยืนยันสถานะผู้ติดเชื้อเอชไอวีได้รวดเร็วและถูกต้องมากขึ้น

_{แหล่งที่มา:}

_{เจนเวย์, C; Travers, P; Walport, M; และ Shlomchik, M Immunobiology, 5th Edition - ระบบภูมิคุ้มกันในสุขภาพและโรค 2001 พวงมาลัยวิทยาศาสตร์; เมืองนิวยอร์ก; ISBN-10: 0-8153-3642-X}

_{สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาประเทศสหรัฐอเมริกา (FDA) "18 มิถุนายน 2010 หนังสือรับรอง - ARCHITECT HIV Ag / Ab Combo" Silver Spring, Maryland; ออกเมื่อวันที่ 22 ธันวาคม 2552}

_{สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาประเทศสหรัฐอเมริกา (FDA) "FDA อนุมัติการทดสอบวินิจฉัยอย่างรวดเร็วครั้งแรกเพื่อตรวจหาแอนติเจนเอชไอวี -1 และแอนติบอดีต่อ HIV-1/2" Silver Spring, Maryland; ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับวันที่ 8 สิงหาคม 2556}