ทั้งสองเป็นโรคทางระบบประสาท แต่มีข้อแตกต่างที่สำคัญบางอย่าง
เส้นโลหิตตีบหลายเส้น (MS) และเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic (ALS หรือโรค Lou Gehrig's) มีลักษณะคล้ายกัน ตัวอย่างเช่นโรคทั้งสองเกี่ยวข้องกับเส้นประสาทและคำว่า "เส้นโลหิตตีบ" ซึ่งหมายความว่า "แข็ง" หรือ "รอยแผลเป็น" อย่างไรก็ตามสาเหตุและอาการของโรคเหล่านี้แตกต่างกันมากเช่นเดียวกับการพยากรณ์โรค
(บางทีคุณอาจจำได้ว่า "ความท้าทายถังน้ำแข็ง" ในช่วงฤดูร้อนของปี 2014 ซึ่งผู้คนท้าทายให้คนอื่นถ่ายโอนข้อมูลถังน้ำแข็งเหนือศีรษะของพวกเขา?
ประเด็นของวิดีโอไวรัสเหล่านี้คือการสร้างความตระหนักและเงินทุนวิจัยสำหรับ ALS )
หากคุณมี MS คุณอาจสงสัยว่าคุณมีแนวโน้มที่จะมีมากกว่า ALS หรือไม่ ในรายละเอียดของ ALS กับ MS นี้ให้ศึกษาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับสองเงื่อนไขนี้
หลายเส้นโลหิตตีบคืออะไร?
หลายเส้นโลหิตตีบ เป็นโรคทางระบบประสาทเรื้อรังที่ระบบภูมิคุ้มกันโจมตี myelin (ไขมันปกคลุม) ที่ครอบคลุมเส้นประสาทในระบบประสาทส่วนกลาง มีหลายทฤษฎีเกี่ยวกับสาเหตุนี้เกิดขึ้น ทฤษฎีใหม่ที่เรียกว่า chronic cerebral vascular sufficiency (CCSVI) บ่งชี้ว่าการระบายน้ำของเลือดอย่างช้าๆจากสมอง (เนื่องจากหลอดเลือดดำที่หดตัวหรือผิดปกติ) ส่งผลให้เกิดการสะสมของเหล็กซึ่งเป็นสาเหตุของการอักเสบและทำให้เกิดอาการของ MS
Amyotrophic Later Sclerosis คืออะไร?
ALS เป็นโรคทางระบบประสาท อย่างไรก็ตามใน ALS เซลล์ประสาทตัวเสื่อม (อ่อนลงและตาย) ไม่มีใครรู้ว่าทำไมถึงเกิดขึ้นแม้ว่าจะมีองค์ประกอบทางพันธุกรรมเพียงเล็กน้อยก็ตาม
ALS ไม่ได้คิดว่าเป็นโรค autoimmune เซลล์ประสาทที่ได้รับผลกระทบจาก ALS คือเซลล์ประสาทของเซลล์ประสาท - เส้นประสาทที่มีหน้าที่ในการควบคุมการเคลื่อนไหวโดยสมัครใจทั้งหมด
เซลล์ประสาทในสมองและเส้นประสาทไขสันหลังหลังเริ่มเสื่อมถอยจากนั้นก็ตายและไม่สามารถส่งข้อความใด ๆ ไปยังกล้ามเนื้อที่ควบคุมได้
กล้ามเนื้อเริ่มเสื่อม (ลดลง) และลดลงและคนในที่สุดสูญเสียความสามารถในการใช้กล้ามเนื้อเหล่านี้
ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างโรค
ในขณะที่มีการสูญเสียเซลประสาทบางส่วนใน MS ส่วนใหญ่จะเป็น myelin ที่ถูกโจมตี นี้ช้าลงหรือรบกวนการส่งสัญญาณประสาท Remyelination มักเกิดขึ้นนำไปสู่การทำให้เกิดแผลเป็น หลังจากที่เหตุการณ์นี้เกิดขึ้นฟังก์ชันของมันอาจได้รับการบูรณะขึ้นมาบ้างแม้ว่าขั้นตอนนี้มักปล่อยอาการเหลืออยู่ ใน MS ความเครียดใด ๆ ในระบบประสาทส่วนกลางอาจได้รับผลกระทบดังนั้นช่วงของอาการของ MS จะกว้างใหญ่
ในทางตรงกันข้ามใน ALS เฉพาะเส้นประสาทที่ควบคุมการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อโดยสมัครใจมักมีส่วนเกี่ยวข้องดังนั้นอาการมักเกี่ยวข้องกับการลดลงของแขนและขาการกลืนลำบากการพูดและการหายใจ (การหายใจถือเป็นการกระทำโดยสมัครใจกับกล้ามเนื้อแม้ว่าเราจะทำเช่นนั้นก็ตาม โดยจิตใต้สำนึก).
โรคใน ALS มักเป็นที่คาดการณ์ได้มากโดยมีอาการลดลงเรื่อย ๆ และอาการแย่ลง ในทางตรงกันข้ามมีสี่ ประเภทที่ แตกต่างกัน ของ MS พวกเขาทั้งหมดแตกต่างกันมากในแง่ของความก้าวหน้าและการนำเสนอ ความคืบหน้าบางอย่างมั่นคงในขณะที่ประเภทอื่น ๆ มีลักษณะการ กำเริบ และระยะเวลาของการให้อภัย
ในแต่ละประเภทของ MS นอกจากนี้ยังมีความหลากหลายของความรุนแรงของอาการและระดับของความพิการ
บรรทัดด้านล่าง
แม้ว่าทั้งสองโรคทางระบบประสาท ALS และ MS แตกต่างกันมากในหลาย ๆ ด้าน มันหายากมากสำหรับคนที่มี MS ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค ALS เช่นกัน การมี MS ไม่จูงใจคุณให้ ALS