การออกแบบข้อเข่าเทียมข้อเท้าได้รับการปรับปรุงให้ดียิ่งขึ้น
เปลี่ยนข้อเท้ารวมเป็นการ ผ่าตัดร่วมกัน ของ ข้อเท้า การ เปลี่ยนข้อเท้า รวมมีมานานกว่า 30 ปีแล้ว แต่การออกแบบก่อนหน้านี้เป็นความล้มเหลว ในปี 1970 ข้อเท้าเปลี่ยนเป็น touted เป็นสัญญา - แต่โดยเปลี่ยนข้อเท้า 1980 ไม่ค่อยดำเนินการเนื่องจากอัตราความล้มเหลวสูงของพวกเขา
ไม่นานมานี้การเปลี่ยนข้อเท้าทำให้การคัมแบ็ค
มี 5 ขาเทียมที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA และอีกสองคนที่กำลังศึกษาอยู่ในสหรัฐอเมริกา
ตาม American Academy of ศัลยกรรมกระดูกศัลยแพทย์ (AAOS), การออกแบบการเปลี่ยนข้อเท้าต้นมีเพียงสององค์ประกอบและต้องใช้ซีเมนต์กระดูกให้อยู่ในตำแหน่งที่เหมาะสม การออกแบบใหม่ไม่จำเป็นต้องใช้ปูนซีเมนต์ - แทนกระดูกจะงอลงไปที่ข้อเท้าเทียมคล้ายกับการ เปลี่ยน ข้อเข่า และ สะโพก รากฟันเทียมข้อเท้ารุ่นที่สองมีลักษณะเป็นซีเมนต์น้อยกว่าที่มีรูปทรงคงที่ (การออกแบบสองส่วน) หรือแบริ่งพลาสติกแบบเคลื่อนที่ (ออกแบบสามองค์ประกอบ)
ใครควรมีการเปลี่ยนข้อเท้า?
หากคุณกำลังประสบปัญหาอาการปวดข้อข้อเท้าอย่างรุนแรงจากโรคข้ออักเสบคุณอาจเป็นผู้สมัครรับการเปลี่ยนข้อเท้าได้ ตัวเลือกการผ่าตัดอื่น ๆ คือ ฟิวชั่นข้อเท้า (arthrodesis) การเปลี่ยนข้อเท้าช่วยให้คุณสามารถเคลื่อนไหวและเคลื่อนไหวได้มากกว่าข้อเท้าเมื่อเทียบกับ ข้อเท้า
ข้อเสียคือไม่ทุกผู้ป่วยเป็นผู้ที่เหมาะสมสำหรับการเปลี่ยนข้อเท้า
ผู้ป่วยที่มีข้อเท้าที่พิการหรือไม่เสถียรอย่างรุนแรงทำให้ข้อเท้าเปลี่ยนเป็นตัวเลือกที่น้อยกว่าที่เหมาะ พูดคุยเกี่ยวกับทางเลือกของคุณกับแพทย์ของคุณ
ประเภทของการเปลี่ยนข้อเท้า
ศัลยแพทย์กระดูกและข้อ ของคุณมีหลายทางเลือกเมื่อคุณเลือกข้อเท้าเทียมสำหรับคุณ ข้อมูลรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับแต่ละคนรวมถึงจำนวนที่ได้รับการดำเนินการ
ความว่องไวข้อเท้า
ความว่องไวข้อเท้าโดย DePuy ได้รับการอนุมัติจาก FDA ในเดือนพฤษภาคม 2002 มีส่วนประกอบของ tibial และส่วนประกอบ talar ในข้อเท้า Agility ส่วนประกอบของชิ้นส่วนประกอบด้วยแถบโลหะและชิ้นพลาสติกที่รองรับทั้งกระดูกสะบ้าและกระดูกน่องโดยการเชื่อมช่องว่างระหว่างกระดูกสองก้อน ส่วนประกอบเทอร์ร่าของเทียมฝังอยู่ในกระดูกสะโพกเทียมในเท้าและช่วยให้เท้างอขึ้นและลง ข้อเท้า Agility ถูกออกแบบมาเพื่อใช้กับซีเมนต์กระดูก
ข้อเท้ารวม INBONE (ก่อนหน้านี้คือ Topez Total Anlle Replacement System)
ข้อเท้า INBONE ผลิตโดย Wright Technology องค์การอาหารและยาได้อนุมัติเม็ดเลือดขาว INBONE ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2548 INBONE ประกอบไปด้วยส่วนประกอบ 2 ส่วนคือส่วนประกอบของไทเทียร์และส่วนประกอบ talar จากเว็บไซต์ของพวกเขา "ส่วนประกอบ tibial มีชิ้น polyethylene ความแข็งแรงสูงภายในผู้ถือไททาเนียมลำต้นไทเทเนี่ยมยาวยึดอย่างปลอดภัยครึ่งหนึ่งของรากเทียมภายใน tibia นี้องค์ประกอบ talar เป็นชิ้นโครเมี่ยมโคบอลต์ขัดรูปร่าง anatomically, โคบอลต์สูง ยังมีก้าน "
การเปลี่ยนข้อเท้า Eclipse ทั้งหมด
Eclipse ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยา (FDA) ในเดือนพฤศจิกายน 2549 โดยมีส่วนประกอบของชิ้นส่วนบนและพื้นผิวพลาสติกแบบคงที่ (การออกแบบสองชิ้น)
Salto Talaris ข้อเท้า Anatomic
Salto Talaris Anatomic ข้อเท้าเทียมได้รับการอนุมัติให้ทำการตลาดโดยองค์การอาหารและยาในปีพ. ศ. 2549 Salto Talaris เป็นรุ่นใหม่ที่ออกแบบมาจาก Salto Ankle Prosthesis ซึ่งได้รับการฝังในยุโรปเป็นเวลาหลายปี Salto Talaris เลียนแบบกายวิภาคและการงอ / การเคลื่อนไหวของข้อต่อข้อเท้าตามธรรมชาติ
STAR (สแกนดิเนเวียนรวมข้อเท้าเปลี่ยน)
STAR ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาเมื่อวันที่ 27 พฤษภาคม พ.ศ. 2552 STAR เป็นแบริ่งมือถือรุ่นแรกที่มีข้อเท้าสามข้อที่วางตลาดในข้อเท้าแบลร์ในสหรัฐอเมริกามีอยู่ในยุโรปเป็นเวลาหลายปี แต่องค์การอาหารและยาได้ให้ความสำคัญกับความปลอดภัยและ ประสิทธิภาพของ STAR ก่อนที่จะได้รับการอนุมัติ
อุปกรณ์ Buechel-Pappas
ข้อเท้า Buechel-Pappas ไม่สามารถใช้ได้ในสหรัฐอเมริกาในขณะนี้ อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับข้อเท้า Buechel-Pappas และดูรูปถ่าย
ข้อเท้า TNK
ข้อเท้า TNK ไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA TNK เป็นอุปกรณ์ยึดติดสองชิ้นที่ยึดติดกับแกนยึดที่ใช้กันทั่วไปในประเทศญี่ปุ่น
> แหล่งที่มา:
การออกแบบปัจจุบันของข้อเข่าเทียมทั้งหมด สปริงเกอร์เวียนนา ธันวาคม 2005
> คุณสมบัติการออกแบบของการเปลี่ยนข้อเท้าทั้งหมดในปัจจุบัน: การปลูกรากฟันเทียมและเครื่องมือวัด วารสารศัลยศาสตร์ออร์โธปิดิกส์ Cracchiolo A. et al. กันยายน 2551
> ส่วนศัลยกรรม - การเปลี่ยนข้อเท้าทั้งหมด Regence 2007/09/04