ข้อบกพร่อง Brith ในผนังช่องท้อง
Gastroschisis เป็นข้อบกพร่องในการคลอดซึ่งทารกเกิดกับลำไส้ของเขาบางส่วนหรือทั้งหมดที่อยู่นอกท้องเนื่องจากการเปิดช่องท้องผิดปกติในกล้ามเนื้อหน้าท้อง การเปิดสามารถมีตั้งแต่เล็กไปจนถึงใหญ่และในบางกรณีอวัยวะอื่น ๆ ก็สามารถยื่นผ่านรูได้
มารดาสาวที่ใช้ยาสันทนาการในช่วงตั้งครรภ์หรือสูบบุหรี่มีความเสี่ยงสูงที่จะมีทารกคลอดที่มีภาวะกระเพาะลำไส้ แต่ในหลาย ๆ กรณีไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดว่าเป็นสาเหตุของโรคนี้อย่างไร
มีหลักฐานบางอย่างที่ gastroschisis อาจสืบทอดมาใน รูปแบบการถอยกลับของ autosomal
ประมาณ 1 ใน 5,000 ทารกในสหรัฐอเมริกาเกิดมาพร้อมกับ gastroschisis แม้ว่าการศึกษาพบว่าจำนวนผู้ป่วยโรคในกระเพาะอาหารเพิ่มมากขึ้นทั้งในสหรัฐอเมริกาและทั่วโลก ความผิดปกตินี้ส่งผลกระทบต่อทารกทุกเชื้อชาติ
อาการและการวินิจฉัยทางเดินปัสสาวะ
การทดสอบเลือดจากมารดาที่ตั้งครรภ์เป็น alpha-fetoprotein (AFP) จะแสดงระดับเอเอฟพีในระดับที่สูงขึ้นหากมีอาการ gastroschisis อยู่ ความผิดปกตินี้อาจถูกตรวจพบโดยอัลตราซาวนด์ของทารกในครรภ์ ทารกที่มีภาวะ gastroschisis มักจะมีช่องเปิดในแนวตั้ง 5 ซม. ที่ผนังด้านข้างไปที่ด้านข้างของสะดือ มักเป็นส่วนใหญ่ของลำไส้เล็กผ่านช่องนี้และอยู่ด้านนอกของช่องท้อง ในทารกบางรายลำไส้ใหญ่และอวัยวะอื่น ๆ อาจมาจากช่องปาก
ทารกที่เป็นโรคในกระเพาะอาหารมักมีน้ำหนักแรกเกิดน้อยหรือคลอดก่อนกำหนด
พวกเขาอาจมีข้อบกพร่องอื่น ๆ เช่นคลอดด้อยพัฒนาหรือ gastroschisis อาจเป็นส่วนหนึ่งของ ความผิดปรกติ หรือโรค ทางพันธุกรรม
การรักษาภาวะกระเพาะอาหาร
หลายกรณีของ gastroschisis สามารถแก้ไขผ่าตัด ผนังหน้าท้องยืดออกและลำไส้ใส่กลับเข้าไปด้านใน
บางครั้งการผ่าตัดไม่สามารถทำได้ทันทีเนื่องจากลำไส้มีอาการบวม ในกรณีนี้ลำไส้จะถูกปกคลุมด้วยกระเป๋าพิเศษจนกว่าอาการบวมลงไปพอที่พวกเขาสามารถวางกลับเข้าไปในร่างกาย
เมื่อลำไส้กลับมาภายในร่างกายแล้วจะสามารถรักษาความผิดปกติอื่น ๆ ได้ ต้องใช้เวลาหลายสัปดาห์สำหรับลำไส้จะเริ่มทำงานได้ตามปกติ ในช่วงเวลานั้นทารกจะถูกป้อนผ่านหลอดเลือดดำ (เรียกว่าสารอาหารทางหลอดเลือดดำทั้งหมด) ทารกบางคนที่เกิดจาก gastroschisis จะฟื้นตัวเต็มที่หลังการผ่าตัด แต่บางคนอาจมีภาวะแทรกซ้อนหรือต้องการสูตรพิเศษสำหรับการให้นม เด็กทารกจะทำอย่างไรดีขึ้นอยู่กับปัญหาในลำไส้ที่เกี่ยวข้อง
การสนับสนุน Gastroschisis
กลุ่มสนับสนุนจำนวนมากและแหล่งข้อมูลอื่น ๆ พร้อมให้ความช่วยเหลือเกี่ยวกับความเครียดทางอารมณ์และทางการเงินในการแบกทารกที่มีภาวะกระเพาะ ซึ่งรวมถึง:
- มารดาของ Omphaloceles (MOOs) - กลุ่มสนับสนุน Omphalocele และ Webring
- Avery's Angels Gastroschisis Foundation - ให้การสนับสนุนด้านอารมณ์และทางการเงินแก่ครอบครัวที่มีลูกเกิดมาพร้อมกับ gastroschisis
- IBDIS - ข้อมูลข้อบกพร่องเกี่ยวกับข้อมูลเกี่ยวกับการเกิดข้อมูลระหว่างประเทศเกี่ยวกับ Gastroschisis และ Omphalocele
- March of Dimes - นักวิจัยอาสาสมัครนักการศึกษาผู้ปฏิบัติงานประชาสัมพันธ์และผู้สนับสนุนที่ทำงานร่วมกันเพื่อให้เด็กทารกทุกคนมีโอกาสต่อสู้
- Birth Defect Research for Children - บริการเครือข่ายผู้ปกครองที่เชื่อมโยงครอบครัวที่มีบุตรที่มีข้อบกพร่องในการคลอดเดียวกัน
- สุขภาพเด็ก - ข้อมูลด้านสุขภาพที่ได้รับการรับรองจากแพทย์เกี่ยวกับเด็กตั้งแต่ก่อนคลอดผ่านวัยรุ่น
- CDC - เกิดข้อบกพร่อง - ฝ่ายสุขภาพและบริการมนุษย์ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค
- NIH - สำนักงานโรคหายาก - สถาบันแห่งชาติ สุขภาพ - สำนักงานโรคหายาก
- North American Fetal Therapy Network - NAFTNet (เครือข่ายการบำบัดทารกในครรภ์ในอเมริกาเหนือ) เป็นสมาคมวิชาชีพของศูนย์การแพทย์ในประเทศสหรัฐอเมริกาและแคนาดาโดยมีความชำนาญในการผ่าตัดทารกในครรภ์และรูปแบบอื่นในการดูแลสหสาขาวิชาชีพสำหรับความผิดปกติที่ซับซ้อนของทารกในครรภ์
ที่มา:
"Gastroschisis" ศูนย์การวินิจฉัยและการรักษาทารกในครรภ์ โรงพยาบาลเด็กฟิลาเดลเฟีย 26 สิงหาคม 2551
Yang, Ping, Terri H. Beaty, Muin J. Khoury, Elsbeth Chee, Walter Stewart และ Leon Gordis "การศึกษาทางพันธุกรรมและทางระบาดวิทยาของ omphalocele และ gastroschisis: หลักฐานการไม่เหมือนกัน" วารสารการแพทย์ทางพันธุกรรมของอเมริกา 44 (2548): 668-675