เกล็ดเลือดไม่หยุดชะงักโดย Celebrex

เกล็ดเลือดไม่หยุดชะงักแม้ในเวลาที่แนะนำ 6 ครั้งสำหรับโรคข้อเข่าเสื่อม

บทความนี้เป็นส่วนหนึ่งของ Archritis Archives

Dateline: 20 กุมภาพันธ์ 2543

เกล็ดเลือดไม่หยุดชะงักโดย Celebrex

ผลจากการศึกษา double-blind, randomized placebo-controlled ที่ตีพิมพ์ในวารสาร Journal of Clinical Pharmacology ฉบับเดือนกุมภาพันธ์ปี 2543 พบว่ายา Celebrex (celecoxib) ที่ได้รับความนิยมไม่ได้ขัดขวางการทำงานของเกล็ดเลือดแม้แต่ 1200 มก. / วัน

ยา 1200mg / day เป็นจริง 6 เท่าของยา Celebrex รายวันที่แนะนำสำหรับการรักษา โรคข้อเข่าเสื่อม

เหตุใดการค้นพบนี้จึงทำให้การทำงานของเกล็ดเลือดเป็นไปอย่างมีนัยสำคัญ เป็นสำคัญสำหรับ:

• ผู้ป่วยมีความเสี่ยงต่อการตกเลือด
• ผู้ป่วยที่ใช้ยาเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือด
• คนที่มีโรคข้ออักเสบที่ใช้ยาแอสไพรินในขนาดต่ำสำหรับการป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือด

เกี่ยวกับการศึกษา

วัตถุประสงค์ของการศึกษาคือการเปรียบเทียบผลของยา Celebrex ที่มีปริมาณสูงมากกับปริมาณ naproxen ในการรักษาต่อเกล็ดเลือด

• Celebrex เป็น ตัวยับยั้งการคัดเลือก COX-2
• Naproxen เป็น NSAID ที่ไม่ได้รับการคัดเลือก (nonsteroidal anti-inflammatory drug)

ในช่วงระยะเวลา 10 วันผู้เข้าร่วมการศึกษาได้รับการสุ่มตามปริมาณที่ต่างกัน:

• Celebrex
• naproxen
• ยาหลอก

ใช้เวลาในการชั่งเลือดเพื่อวัดการทำงานของเกล็ดเลือด ในทางตรงกันข้ามกับ Celebrex หรือยาหลอก naproxen ช่วยลดการสะสมของเกล็ดเลือดและเพิ่มเวลาในการตกเลือด

ความจริงที่ว่า Celebrex ไม่ขัดขวางการรวมตัวของเกล็ดเลือดปกติคือการยืนยันเพิ่มเติมเกี่ยวกับความสามารถในการเลือก COX-2 ของยาและความปลอดภัยของยาดังกล่าว

โรคข้อเข่าเสื่อมและโรคหัวใจและหลอดเลือด

บ่อยครั้งที่โรคข้อเข่าเสื่อมและโรคหัวใจและหลอดเลือดเกิดขึ้นร่วมกันในผู้สูงอายุ CDC (ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค) ได้ประเมินว่าผู้ใหญ่ 1 ใน 4 คนในสหรัฐอเมริกามีความดันโลหิตสูงและ 1 ใน 3 คนที่มีความดันโลหิตสูงยังมีโรคข้ออักเสบ

ประมาณ 1 ใน 5 คนอายุเกิน 35 ปีใช้ ยาแอสไพริน เป็นมาตรการป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือด ผลการศึกษาสนับสนุน Celebrex เป็นทางเลือกที่เหมาะสมสำหรับผู้ที่ใช้ยาแอสไพรินขนาดต่ำ

แหล่งข้อมูลที่เกี่ยวข้อง

• Celebrex (celecoxib)
• โรคข้อเข่าเสื่อม
• COX-2 Selective Inhibitors
• ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ NSAIDs

  _{ที่มา: วารสารเภสัชวิทยาคลินิก, 16 กุมภาพันธ์ 2543, MedscapeWire
  เผยแพร่ครั้งแรก: 02/20/2000}