เมื่อความหมกหมุ่นไม่มีสาเหตุที่เป็นที่รู้จัก

สาเหตุของความหมกหมุ่นยังคงลึกลับ

ในขณะที่ความหมกหมุ่นเป็นเรื่องปกติมากขึ้นสาเหตุของมันมักไม่เป็นที่รู้จัก ในความเป็นจริงเพียง 15-17% ของกรณีเกิดจากแหล่งข่าวที่เข้าใจง่าย โดยทั่วไปแล้วนักวิจัยเชื่อว่ามีองค์ประกอบทางพันธุกรรมที่แข็งแกร่งสำหรับออทิสติกและมี "ทริกเกอร์" ซึ่งอาจทำให้บางคนมีอาการ; สำหรับบุคคลใดก็ตาม แต่ไม่ทราบแน่ชัดว่าลักษณะทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมเป็นอย่างไร

เมื่อออทิสติกเป็นแหล่งกำเนิดที่รู้จัก (เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมหรือการสัมผัสที่รู้จักกันทั่วไป) จะเรียกว่า "ออทิสติกทุติยภูมิ" เมื่อความหมกหมุ่นเป็นที่รู้จักของต้นกำเนิดมันเรียกว่า "ความคิดเพ้อฝัน"

สาเหตุที่ทราบและไม่ทราบสาเหตุของความหมกหมุ่น

ในขณะที่มี สาเหตุ มากกว่าหนึ่งหมื่นที่เป็นที่ยอมรับ ของโรคออทิสติก ส่วนใหญ่เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากมากหรือความเสี่ยงที่เกิดก่อนคลอด เป็นผลให้ประมาณ 85% ของออทิสติกเป็น "idiopathic." กล่าวอีกนัยหนึ่งในกรณีส่วนใหญ่:

• เด็กเกิดมาเพื่อพ่อแม่ที่ไม่ออทิสติก;
• ออทิสติกไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งที่รู้จักกันในประวัติครอบครัวของเด็ก;
• เด็กไม่ได้ก่อนวัย;
• พ่อแม่มีอายุต่ำกว่า 35 ปี
• การทดสอบไม่ได้เปิดเผยความผิดปกติทางพันธุกรรม (เช่น Fragile X syndrome) ที่อาจทำให้เกิดความหมกหมุ่นในเด็ก
• มารดาไม่ได้สัมผัสหรือรับยาเสพติดใด ๆ ที่เป็นที่รู้จักเพื่อเพิ่มความเสี่ยงในการเป็นออทิสติกในขณะที่เธอตั้งครรภ์ (หัดเยอรมัน กรด valproic และ thalidomide เป็นที่รู้จักกันว่าทำให้เกิดความหมกหมุ่นในเด็กที่ยังไม่เกิด)

พันธุกรรมพันธุศาสตร์และความเสี่ยงโรคออทิสติก

การถ่ายทอดทางพันธุกรรม มีบทบาทในความหมกหมุ่น: การมีเด็กออทิสติกคนใดคนหนึ่งทำให้โอกาสที่ลูกคนถัดไปอาจเป็นออทิสติก นี่เป็นเรื่องที่ต้องคำนึงถึงเมื่อวางแผนอนาคตของครอบครัวของคุณ

ตามสถาบันวิจัยจีโนมมนุษย์แห่งชาติ " ความเสี่ยงที่พี่ชายหรือน้องสาวของบุคคลที่มีความคิดเพ้อฝันจะพัฒนาความคิดเพ้อฝันประมาณร้อยละ 4 บวกความเสี่ยงร้อยละ 4-6 เพิ่มเติมสำหรับสภาพอ่อนโยนที่มีภาษาสังคม หรืออาการทางพฤติกรรม

พี่น้องมีความเสี่ยงสูง (ประมาณ 7 เปอร์เซ็นต์) ในการพัฒนาออทิสติกรวมทั้งความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นร้อยละ 7 ของอาการออทิสติกในวัยที่อ่อนลงกว่าพี่สาวที่มีความเสี่ยงเพียงร้อยละ 1 ถึง 2 "

แม้ว่าเรารู้ว่าการถ่ายทอดทางพันธุกรรมมีบทบาทในความหมกหมุ่น แต่เราก็ไม่รู้เหมือนกันว่าเป็นอย่างไร หลายสิบของยีนดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับความหมกหมุ่นและการวิจัยกำลังดำเนินอยู่ ไม่มีการตรวจทางพันธุกรรมที่มีอยู่เพื่อตรวจสอบว่าบิดามารดาเป็นผู้ถือออทิสติกหรือไม่ว่าจะเป็นเด็ก (หรือทารกในครรภ์) มีแนวโน้มที่จะพัฒนาออทิสติก

การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมอาจทำให้เกิดความหมกหมุ่น การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมอาจเกิดขึ้นได้จากหลายสาเหตุและอาจเกี่ยวข้องกับพันธุกรรมของพ่อแม่หรือไม่ก็ได้ การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเกิดขึ้นบ่อยครั้ง แต่ไม่ได้ส่งผลต่อความท้าทายทางร่างกายหรือการพัฒนา

เนื่องจากเรารู้น้อยมากเกี่ยวกับพันธุกรรมและความหมกหมุ่นจึงหาได้ยากที่ผู้วินิจฉัยอาจวาดเส้นตรงระหว่างความผิดปกติทางพันธุกรรมโดยเฉพาะกับความหมกหมุ่นของบุคคลนั้นได้

ทฤษฎีเกี่ยวกับการสัมผัสกับสิ่งแวดล้อม

ทฤษฎีมากมายเกี่ยวกับ "การระเบิด" ที่เป็นไปได้ในจำนวนผู้ที่มีความหมกหมุ่น หลังจากที่ทุกอย่างเพิ่มขึ้นชันในการวินิจฉัยไม่ตรงกับการเพิ่มขึ้นสูงชันในการเปลี่ยนแปลงสภาพแวดล้อมหลาย ในความเป็นจริงการวินิจฉัยออทิสติกเพิ่มขึ้นเพียงเกี่ยวกับอัตราเดียวกับที่:

• การใช้โทรศัพท์มือถือ
• อัลตราซาวด์ที่ใช้ในการติดตามพัฒนาการของทารกในครรภ์
• เคเบิลทีวี
• วีดีโอเกมส์
• ความตระหนักในการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ
• การใช้ยาต้านเห็บหมัดและแชมพูสำหรับสัตว์เลี้ยง
• จำนวนวัคซีนที่มอบให้กับเด็กเล็ก
• สนใจอาหารอินทรีย์และจีเอ็มโอ
• แพ้ถั่วลิสงและตัง
• ความชุกของโรค Lyme

การเปลี่ยนแปลงใด ๆ หรือทั้งหมดที่เกิดขึ้นในโลกนี้มีส่วนร่วมหรือทำให้เกิดความหมกหมุ่นถึง 85% หรือไม่? มีคนที่เชื่อว่าคำตอบคือใช่และคนส่วนใหญ่ก็ได้เลือกสาเหตุหนึ่งหรือสองประการที่อาจเป็นสาเหตุเหล่านี้

ความเป็นจริงก็คือความหมกหมุ่นที่มีการจัดตัวเองแตกต่างกันในคนที่แตกต่างกัน

นี้แสดงให้เห็นความหลากหลายของสาเหตุและบางทีความหลากหลายของอาการด้วยอาการบางอย่าง (แต่ไม่ทั้งหมด) ร่วมกัน

คำจาก

ความจริงก็คือสำหรับพ่อแม่ออทิสติกส่วนใหญ่จะไม่มีคำตอบที่ชัดเจนสำหรับคำถาม "ทำไมเด็กของฉันพัฒนาความหมกหมุ่น?" แม้ว่าเรื่องนี้อาจเป็นเรื่องน่าหงุดหงิด แต่ข่าวดีก็คือสาเหตุไม่สำคัญเมื่อต้องดำเนินการเพื่ออนาคตของบุตรหลานของคุณ ไม่ว่าออทิสติกของบุตรของคุณเป็นผลมาจากความแตกต่างทางพันธุกรรมการเปิดรับก่อนคลอดการกลายพันธุ์หรือการถ่ายทอดทางพันธุกรรมการรักษาและการบำบัดแบบเดียวกันนี้น่าจะเป็นประโยชน์หรือไม่ แทนที่จะใช้เวลาและเงินหาเหตุผลในสถานการณ์มากที่สุดเส้นทางที่ดีกว่าคือการใช้เวลาเงินและพลังงานที่ช่วยให้บุตรหลานของคุณถึงศักยภาพของเขาหรือเธอ

_{แหล่งที่มา}

Liu X และคณะ Mol Neurobiol ความผิดปกติของเซลล์สืบพันธุ์และโมเลกุลโมเลกุลในเซลล์ประสาทที่มาจากเซลล์ต้นกำเนิด Pluripotent 2017 Aug 54 (6): 4507-4523 doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 วันที่ 29 มิ.ย.

โครงการวิจัยจีโนมมนุษย์แห่งชาติ เรียนรู้เกี่ยวกับออทิสติก เว็บ 18 มกราคม 2017

> Oregon Health & Science University (2017, สิงหาคม 31) ปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมใหม่สำหรับการพัฒนาความผิดปกติของออทิสติกสเปกตรัมระบุ ScienceDaily เรียกใช้วันที่ 30 มีนาคม 2018