เมื่อเซลล์เม็ดเลือดพัฒนาขึ้นแตกต่างกัน "ครอบครัว" สาขาออกจากเลือดสร้างเซลล์ต้นกำเนิด สายพันธุกรรมที่เป็นตัวแทนของครอบครัวหนึ่ง เซลล์ในสายพันธุ์ของเซลล์เม็ดเลือดขาวเป็นเซลล์ที่เกิดขึ้นจากเซลล์ต้นกำเนิดของเยื่อหุ้มปอดและในที่สุดจะกลายเป็นเซลล์เม็ดเลือดในผู้ใหญ่ที่แสดงไว้ที่นี่:
- basophils
- neutrophils
- eosinophils
- Monocytes (มีอยู่ในเลือด)
- macrophages (อยู่ในเนื้อเยื่อต่าง ๆ )
- เม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง)
ดังนั้นเซลล์แต่ละชนิดข้างต้นหมายถึงผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายหรือผลของการเติบโตขึ้นในครอบครัวที่เป็นเนื้องอก
เป็นมะเร็งเส้นเลือดที่มีผลต่อการเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเช่น โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) ที่มีจำนวนการวินิจฉัยสูงที่สุดในแต่ละปีรวมถึง โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง (CML) ที่มีการวินิจฉัยใหม่ประมาณ 6,660 ราย ปีในสหรัฐอเมริกา
บริบท
เซลล์เม็ดเลือดแดงเม็ดเลือด ขาวและเกล็ดเลือดทั้งหมดมีอายุขัยเฉลี่ยคงที่และจะถูกแทนที่อย่างต่อเนื่อง เซลล์ต้นกำเนิดจากเลือด - อาศัยอยู่ส่วนใหญ่ในไขกระดูกในผู้ใหญ่ - คูณและสร้างประชากรที่แตกต่างกันหรือสายเลือดของเซลล์
เซลล์เม็ดเลือดที่ครบถ้วนสามารถติดตามเชื้อสายของพวกเขากลับไปเป็นเซลล์ชนิดเดียวเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดหลายตัว (HSC) ซึ่งคล้ายกับ "อดัมและอีฟ" ของเซลล์เม็ดเลือดทั้งหมด
เซลล์ต้นกำเนิดเหล่านี้แบ่งออกเป็นสองส่วนเพื่อทดแทนตัวเองและสร้างเซลล์ต้นกำเนิดในบรรดาลูกหลานของ HSC เป็นเซลล์ต้นกำเนิดที่แตกต่างกันมีต้นกำเนิดจาก lymphoid ที่พบโดยทั่วไปและเป็นพยาธิกำเนิดของเนื้องอกที่พบบ่อย ทางแยกระหว่างถนนสาย lymphoid และสายพันธุกรรมเป็นส่วนสำคัญ
ต้นกำเนิดแต่ละคนสามารถก่อให้เกิดครอบครัวที่แตกต่างกันของเซลล์เม็ดเลือด เซลล์เม็ดเลือดขาวที่รู้จักกันในชื่อ lymphocytes จะพัฒนาจากเซลล์ต้นกำเนิด lymphoid ในขณะที่เซลล์เม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือดที่แตกต่างกันจะพัฒนามาจากบรรพบุรุษที่เป็นเนื้องอก เซลล์ของเส้นประสาทตามปกติสร้างขึ้นประมาณ 85% ของเซลล์ไขกระดูกทั้งหมด
Myeloid Malignancies
ตามที่สมาคมมะเร็งอเมริกัน ผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) ส่วนใหญ่ มีจำนวนเซลล์สีขาวที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะมากเกินไปในเลือดของพวกเขารวมถึงเม็ดเลือดแดงหรือเกล็ดเลือด หลายเซลล์เม็ดเลือดขาวอาจเป็นเซลล์ที่มีขนยาว (myeloblast) ซึ่งมักเรียกกันว่า blasts ซึ่งเป็นเซลล์ที่ไม่สร้างเลือดที่ไม่ปกติที่พบในกระแสเลือด เซลล์ที่ไม่สมบูรณ์เหล่านี้ไม่ทำงานเหมือนกับเซลล์เม็ดเลือดขาวที่โตเต็มที่
ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง (CML) มีเซลล์เม็ดเลือดขาวมากเกินไปและมีเซลล์ต้นกำเนิดจำนวนน้อย เซลล์เม็ดเลือดขาวที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะเหล่านี้บางส่วนอาจมีการลุกลาม แต่มักมีจำนวนน้อยกว่า AML บางครั้งผู้ป่วย CML อาจมีจำนวนเม็ดเลือดแดงหรือเกล็ดเลือดต่ำ
ทั้งใน AML และ CML จำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาวสามารถบ่งบอกถึงโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวได้ แต่การวินิจฉัยขั้นสุดท้ายต้องใช้การตรวจชิ้นเนื้อและการตรวจ aspirate ในกระดูกและการทดสอบอื่น ๆ
แหล่งที่มา
Krumsiek J, Marr C, Schroeder T, et al. ความแตกต่างของลำดับชั้นของ Myeloid Progenitors ถูกเข้ารหัสในเครือข่าย Transcription Factor PLoS One ปี 2011 6 (8): e22649
ชายคา CJ เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด: แนวคิดคำจำกัดความและความเป็นจริงใหม่ เลือด 2015; 125 (17): 2605-2613
Orkin SH, Zon LI Hematopoiesis: กระบวนทัศน์ที่มีวิวัฒนาการสำหรับชีววิทยาเซลล์ต้นกำเนิด เซลล์ 2008; 132 (4): 631-644
Jagannathan-Bogdan M, Zon LI โลหิต การพัฒนา (เคมบริดจ์, อังกฤษ) 2013; 140 (12): 2463-2467
สมาคมมะเร็งอเมริกัน โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันเป็นอย่างไร? เข้าถึงธันวาคม 2015
วิลเลียมส์, แอล "การทบทวนอย่างสมบูรณ์ของระบบเลือดและภูมิคุ้มกัน: ผลกระทบสำหรับผู้รับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดขาว" ใน Ezzone, S. (2004) การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดขาว: คู่มือการปฏิบัติงานด้านการพยาบาลโรคมะเร็ง: Pittsburgh, PA (pp.1- 12)