การจำแนกยาทั่วไป

ในขณะที่มียาเสพติดที่แตกต่างกันหลายพันรายการยาที่วางตลาดทั้งหมดจะตกอยู่ภายใต้หนึ่งในชั้นแรกของระบบการจำแนกประเภทยาและเวชภัณฑ์ของ American Hospital Formulary Service (AHFS) การจัดหมวดหมู่ได้รับการพัฒนาและดูแลโดยสมาคมเภสัชกรระบบสุขภาพแห่งอเมริกา (ASHP) ซึ่งเป็นสมาคมเภสัชกรแห่งชาติ

ชั้นเรียน AHFS

การจำแนกประเภทดังต่อไปนี้:

• ยา Antihistamine รวมถึงยา Clarinex และ Xyzal และยา OTC Allegra, Benadryl, Claritin, Chlor-Trimeton, Dimetane, Zyrtec และ Tavist
• สารต่อต้านการติดเชื้อ ได้แก่ penicillins และ anti-virals
• ตัวแทน Antineoplastic
• ยาอัตโนมัติ
• อนุพันธ์เลือด
• การสร้างเลือดการแข็งตัวและการเป็นโรคเลือดออก
• ยาหัวใจและหลอดเลือด ได้แก่ digoxin, acebutolol, propranolol และ lisinopril
• Cellular Therapy
• Central Nervous System (CNS) ตัวแทนรวมถึงยากระตุ้นและ depressants
• การคุมกำเนิด (โฟมอุปกรณ์)
• ทันตกรรม
• ตัวแทนการวินิจฉัย
• สารฆ่าเชื้อ (สำหรับตัวแทนที่ใช้ในวัตถุอื่นที่ไม่ใช่ผิว)
• Electrolytic, Caloric และ Water Balance
• เอนไซม์
• ตัวแทนทางเดินหายใจ
• การเตรียมการเกี่ยวกับตาหูจมูกและลำคอ (EENT)
• ยาเสพติดระบบทางเดินอาหาร ได้แก่ rabeprazole sodium, nitazoxanide, bevacizumab และ nizatidine ซึ่งเป็นยาลดความอ้วน OTC
• สารประกอบทองคำ

• ตัวต้านทานโลหะหนัก
• ฮอร์โมนและสารทดแทนสังเคราะห์
• ยาชาเฉพาะที่
• Oxytocics
• สารกัมมันตภาพรังสี
• เซรั่ม Toxoids และวัคซีน
• ผิวหนังและเยื่อเมือกตัวแทน
• กล้ามเนื้อเรียบ Relaxants รวม cyclobenzaprine และ carisoprodol
• วิตามิน
• ตัวแทนการบำบัดเบ็ดเตล็ด
• อุปกรณ์
• เภสัชกรรมเอดส์

ระบบการจัดหมวดหมู่ฉบับเต็มได้รับการอัปเดตเป็นประจำทุกปีและเผยแพร่ใน ข้อมูลยา AHFS

การจำแนกตามกฎหมายของยาเสพติด

ในสหรัฐอเมริกาการจัดประเภทตามกฎหมายของยาเสพติดได้ริเริ่มขึ้นภายใต้กฎหมายว่าด้วยสารควบคุม (Controlled Substances Act) ปีพ. ศ. 2513 และมีการเปลี่ยนใหม่ในปี 2533 ยาเสพติดตกอยู่ในตารางเวลาที่แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับศักยภาพในการถูกทำร้าย บางส่วนของยาเสพติดจะใช้ได้เฉพาะตามใบสั่งแพทย์และบางส่วนมีจำหน่ายแบบไม่ต้องสั่งโดยแพทย์ (OTC)

เมื่อสภาคองเกรสผ่านพระราชบัญญัติการควบคุมสารเสพติดมันได้รับการยอมรับในมาตราที่ว่ายาเสพติดจำนวนมากมีวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ที่ถูกต้องและเป็น "จำเป็นในการรักษาสุขภาพและสวัสดิการทั่วไปของคนอเมริกัน." อย่างไรก็ตามฝ่ายนิติบัญญัติยังตระหนักถึงผลกระทบที่เป็นอันตรายต่อการนำเข้าการผลิตและการใช้ยาบางอย่างที่ผิดกฎหมายไปสู่ประชากร พระราชบัญญัติควบคุมสารถูกออกแบบมาเพื่อสร้างการควบคุมการจราจรระหว่างประเทศและในประเทศที่มีการควบคุมสารเคมีได้อย่างมีประสิทธิภาพตามพระราชบัญญัติ

• ยาแผน กำหนดการที่ 1 มีศักยภาพในการล่วงละเมิดสูงไม่เป็นที่รู้จักสำหรับการใช้ในทางการแพทย์และมีความเสี่ยงด้านความปลอดภัย ยาเสพติดเหล่านี้ ได้แก่ เฮโรอีน lysergic acid dietylamid (LSD) MDMA (ecstasy) กัญชาและ methaqualone
• ตารางที่ 2 ยาเสพติดมีศักยภาพสูงสำหรับการละเมิดมีสาธารณูปโภคทางการแพทย์และความเสี่ยงสูงสำหรับการพึ่งพา (ติดยาเสพติด) ยาที่จัดอยู่ในตารางที่ 2 ได้แก่ ฝิ่นมอร์ฟีนโคคาโคเคนเมธาโดนและเมทแอมเฟตามีน

• ตารางที่ 3 ยาเสพติดมีศักยภาพในการล่วงละเมิดต่ำมีสาธารณูปโภคทางการแพทย์และมีความเสี่ยงปานกลางสำหรับการพึ่งพา แอมเฟตามีน, barbiturate, valium, xanax, โบลิคสเตียรอยด์และโคเดอีนเป็นยาตารางที่ 3
• ตารางที่ 4 ยาเสพติดมีศักยภาพในการถูกล่วงละเมิดได้มีสาธารณสุขที่สูงและมีความเสี่ยงต่อการพึ่งพา จำกัด หมวดหมู่นี้รวมถึงคลอเรตไฮเดรต meprobamate, paraldehyde และ phenobarbital
• ตาราง 5 ยาเสพติดก่อให้เกิดปัญหาเล็กน้อยและโดยทั่วไปการเตรียมการของยาเสพติดที่มีจำนวน จำกัด ของตารางที่ 1 ถึง 4 ยาเสพติด ยาแก้ไอด้วยโคเดอีนเป็นตัวอย่างของยาตารางที่ 5

กำหนดการของยาโดยทั่วไปกำหนดบทลงโทษสำหรับการผลิตและการจำหน่ายสารควบคุมที่ผิดกฎหมาย พระราชบัญญัติควบคุมสารได้รับการแก้ไขโดยสภาคองเกรสตั้งแต่เริ่มแรกในปีพศ. 2513 และรัฐได้เพิ่งเริ่มท้าทายโทษสำหรับการครอบครองยาเสพติดบางชนิดโดยเฉพาะอย่างยิ่งกัญชา